Ядро моноцитов очень компактно и почти не обра-зует лопастей.

Кровяные пластинки довольно велики (2--4 µ). Пределы колебаний их размеров очень значительны: от карликовых, в 0,8 µ, до гигантских форм, доходя-щих до 10µ.

Кролик

Эритроциты крупные (в среднем 6,0--6,5--6,8 µ в диаметре). В них очень слабо выражено ослабление окраски в центре. Полихромазия заметно выражена даже при физиологической норме (до 1 %). Ретикулоциты очень часты (до 8% эритроцитов у взрослых животных и 20--80% у новорождённых и в первые месяцы развития). Изредка встречаются нормобласты. Красная кровь вообще весьма лабильна.

Эозинофилы с крупными гранулами (1,5 µ), очень густо расположенными в цитоплазме.

Специальные гранулоциты кролика весьма свое-образны. Их зернистость гораздо крупнее, чем у нейтрофилов других животных, и красится комбина-цией красок по Романовскому в яркокрасный цвет, т. е. эозинофильна (оксифильна). Поэтому специаль-ные гранулоциты кроликов получили название псев-доэозинофилов. Форма зёрен неправильно округ-лая, порою угловатая.

Одинаковая окраска и почти одинаковые размер и форма псевдоэозинофилов и эозинофилов кролика очень затрудняют диференциацию этих клеток. Не-давно (1945 г.) Якоби предложен для этой цели сле-дующий специальный метод окраски.

Свежеприготовленный, высушенный на воздухе мазок крови кролика фиксируют спиртом с формали-ном и затем в течение 5--10 минут окрашивают 0,05-процентным водным раствором

2--6---дихлорфенолиндофенола (4 части) и 0,5% раствора ней-трального красного (1 часть). К каждым 5 см3 этой смеси прибавляют перед окраской 4 капли перекиси водорода.

После быстрой промывки -- высушить фильтро-вальной бумагой и немедленно смотреть в микроскоп под иммерсией.

При такой окраске протоплазма эозинофилов плот-но набита сильно окрашенными большими сфериче-скими гранулами (1,5 и в диаметре); почти каждая гранула имеет тёмную пурпурно-чёрную периферию и немного более светлую внутренность, цвет которой колеблется между темнопурпуровым и грязносероголубым. У псевдоэозинофилов же очень скудные, отдельные темнопурпурные гранулы (диаметром 0,5 µ), скорее овоидной и жезлообразной формы.

Ядра псевдоэозинофилов и отдельные их сегменты обычно отличаются закруглённостью форм; «мостики» и «нити» между сегментами или довольно толсты или почти невидимы, что создаёт в этом последнем случае впечатление разобщённых сегментов.

Моноциты и лимфоциты кроликов не имеют харак-терных видовых особенностей.

В крови кроликов, по Салин и Вирту, встречаются иногда очень крупные, напоминающие порою эози-нофилы, фагоцитирующие клетки -- так называемые «клазматоциты». Автор (В. Н.) наблюдал в крови кро-лика очень большие, фагоцитирующие, с большим ко-личеством вакуолей, эндотелиальные клетки (клазматоциты). Они, однако, никогда не содержали эозинофильных или псевдоэозинофильных гранул. Кровяные пластинки -- среднего размера (2,7 µ), довольно многочисленны и имеют более темноокрашенный хромомер.

Морская свинка

Эритроциты диаметром в 4,3--5,7 и до 7,0µ.

В нормальной крови встречается значительное ко-личество полихроматофилов (до 1,0--1,5% от нормо-цитов). Этому соответствует наличие витально гра-нулированных эритроцитов (0,1--0,9%). У новорож-дённых морских свинок их количество достигает 20--40%.

Базофилы и эозинофилы крови морских свинок очень напоминают аналогичные клетки крови обезь-яны.

Специальные гранулоциты имеют оксифильную, хорошо выраженную, довольно крупную зернистость. Указание Вирта на полное сходство псевдоэозинофи-лов у кроликов и специальных гранулоцитов у мор-ских свинок следует считать совершенно неправиль-ным: гранулы в псевдоэозинофилах кроликов очень крупны (до 8,5 µ) и окрашены эозином в яркокрасный цвет, специальные же гранулоциты морских свинок имеют гораздо меньшие зёрна блёклой, красновато-розовой, с фиолетовым оттенком, окраски.

Агранулоциты не имеют особенно характерных отличий. Можно только отметить относительную бед-ность цитоплазмой у больших и средних лимфоцитов.

Для крови морских свинок исключительно харак-терно наличие у значительной части моноцитов (до 25--40%) так называемых телец Курлова. Это (на хорошо фиксированных препаратах) очень крупные, круглые или овальные, окрашивающиеся азуром в вишнёвый цвет, образования. На менее хорошо фик-сированных или долго сохнувших препаратах они как бы сжимаются (возможно, -- осмотическое вы-сасывание воды. -- В. Н.) и становятся сначала бо-роздчатыми, а затем приобретают звёздчатую форму. В этом последнем случае на месте, оставленном сжав-шимся тельцем, образуется неокрашивающееся про-странство (пустота).

Тельца Курлова очень, часто так велики, что отте-сняют ядро к периферии, вдавливаются в него и вы-зывают значительную деформацию не только ядра, но и всей клетки. При очень значительном развитии тельца Курлова могут вызвать распад клетки.

Паппенгейм и Феррата считают, что курловские тельца встречаются не только в моноцитах, но и в больших лимфоцитах. Однако Максимов локализует их только в моноцитах, что представляется более правильным.

Природа и происхождение курловских телец со-вершенно не ясны. Менее вероятными представля-ются взгляды на них, то как на вакуоли, наполнен-ные азурофильным секретом, то как на фагоцитиро-ванные частички клеток или, наконец, как на стиму-лирующие рост специальные гигантские гранулы, возникающие под влиянием половых гормонов.

Более вероятны два предположения. По первому, тельца Курлова -- это клеточные паразиты из класса простейших. Тогда становится понятным их постепен-ный рост, угрожающий самому существованию клет-ки. По другому предположению, курловские тельца -- его новообразования в клетках, вызванные внедрением вирусов.

V отдельных взрослых морских свинок и у ново-рождённых курловские тельца отсутствуют.

Средний размер кровяных пластинок 2--3 µ.

Крыса

Эрптрогшты довольно крупные (5,7--7,0 µ, в сред-нем 6,2 µ диаметром). Весьма часты полихроматофилы (до 5% у взрослых животных).

Ядро эозинофилов и особенно специальных гранулоцитов развивается по кольчатому типу. Поэтому нередки кольцевидные формы юных и палочкоядерных гранулоцитов.

Эозинофлльные гранулы маленькие, круглые; они густо заполняют цитоплазму.

Зернистость специальных гранулоцитов очень мел-кая; она, однако, ясно видна на хорошо фиксирован-ных и окрашенных по Паппенгейму мазках крови.

Белая кровь крыс исключительно лабильна. У двух здоровых крыс одного возраста и даже у одного и того же животного часты значительные колебания в соот-ношении отдельных видов лейкоцитов.

Мышь

Средний размер эритроцитов 6,7 µ.

Очень часты полихроматофилы (до 10--20% от всех эритроцитов). Иногда встречаются нормобласты.

Белая кровь морфологически весьма близка к кры-синой. Только эозинофилы больше размером и имеют довольно крупные зёрна (до 1,0µ).

Моноциты крови мышей, даже при кажущейся норме, часто дают исключительно причудливые, из-витые, скрученные ядра, с многочисленными лопа-стями.

Курица

Картина крови курицы, как и всех птиц, резко отличается от картины крови млекопитающих прежде всего наличием больших эллиптических ядерных эритроцитов. Размеры их часто больше размеров лейкоцитов. Третья группа форменных элементов крови птиц -- тромбоциты -- тоже имеет ядро.

Это обилие ядерных клеток затрудняет нахожде-ние лейкоцитов в крови птиц, в то время как в крови млекопитающих таких затруднений нет.

Размер эритроцитов курицы 11--13 х 7--8 µ; раз-мер ядер 5--6x3--4 µ. Витально гранулированных эритроцитов довольно много (2--3%, а иногда и зна-чительно больше).

Тромбоциты (веретенообразные клетки) значитель-но меньше эритроцитов (8,5x5,3 µ).

Лейкоциты птиц, в целом, несколько меньшего раз-мера, чем лейкоциты млекопитающих.

До сих пор нельзя считать решённым вопрос о том, следует ли в крови птиц различать эозинофилов от специальных гранулоцитов (псевдоэозинофилов). Букраба (1928 г.), Ханка (1930 г.), Соловей (1934 г.) и др. склонны признавать существование только одной группы -- эозинофилов. При этом В. Букраба (1928 г.), Гедфельд (1911 г.) и Эллерманн и Банг (1908 г.) предлагают диференцировать эозинофилы на круглозернистые и палочкозернистые.

Наоборот, Максимов (1915--1926 гг.), Клинебергер и Карл (1912 и 1928 гг.), Вирт (1925 г.) и школа профессора Н. П. Рухлядева (1930 г.), особенно Л. А. Лебедев (1940 г.), считают, что морфологически и функционально в крови кур различаются псевдо-эозинофилы и эозинофилы. Если, например, псевдоэозинофилы (особенно юные их формы) имеют округ-лые зёрна, подобные гранулам эозинофилов, то края гранул псевдоэозинофилов кажутся несколько «размытыми», не резкими, по сравнению с гранулами эозинофилов. В подавляющем большинстве псевдоэозинофилов находится палочковидная зернистость, которая часто принимает форму правильных веретён. Ядра зрелых псевдоэозинофилов, так же как и вообще гранулоцитов птиц, более пикнотичны, чем ядра гра-нулоцитов млекопитающих.

Лебедев (1940 г.) следующими признаками характе-ризует отличие зернистости псевдоэозинофилов и эозинофилов:

а) Если мазок крови, предварительно окрашенный 0,5-процентным раствором эозина, обработать рас-твором уксусной кислоты в спирте, то круглые зёрна эозинофилов устойчиво сохраняют красную окраску, а палочковидные и круглые гранулы псевдоэозино-филов обесцвечиваются.

б) Гранулы эозинофилов окрашиваются по Паппен-гейму в красно-розовый цвет, а при окраске брилли-анткрезиловой голубой -- в голубовато-розовый.

Гранулы же псевдоэозинофилов по первому спосо-бу красятся в яркокрасный (иногда коричневато-красный), а по второму -- в зеленовато-синий цвет.

При окраске раствором Гимза (даже очень хорошей) зёрна псевдоэозинофилов окрашиваются очень слабо, и поэтому лучшей окраской (и единственно вполне пригодной) для крови птиц следует считать окраску Романовского в модификации Паппенгейма.

в) Оксидазо- и пероксидазо-положительны у кур лишь эозинофильные круглозернистые лейкоциты. Псевдоэозинофилы дают отрицательную реакцию.

г) Суданофильная зернистость есть только у эози-нофилов.

д) Ядра у псевдоэозинофилов окрашиваются сла-бее, чем у эозинофилов.

Вирт считает, что гранулы псевдоэозинофилов даже на юных стадиях их развития не бывают круг-лыми. Они могут быть продолговатыми, палочковид-ными, веретенообразными или катушковидными.

По Люндквисту (Lundquist, 1925 г.), гранулы псев-доэозинофилов прижизненно круглые, а различные модификации их форм зависят от фиксации. Прижиз-ненно круглая форма гранул псевдоэозинофилов всё-таки мало вероятна. Однако несомненно, что способ фиксации может несколько влиять на форму зёрен псевдоэозинофилов. Так, автор настоящей книги при некоторых изменениях в способе фиксации получал особую гранулированность псевдоэозинофилов, очень напоминающую мицелий гриба. Близки к этому рн-сунки в работе М. Я. Соловей (1934 г.).

В атласе приведены только те формы клеток, кото-рые принадлежат бесспорно к одной из двух групп оксифильных гранулоцитов кур (и других сельско-хозяйственных птиц). Именно, в нём даны эозинофилы, с одной стороны, и палочкозернистые псевдо-эозинофилы, с другой. Практически различить эозинофилы и юные (круглозернистые) формы псевдоэозинофилов крайне трудно.

Лимфоциты кур обычно малые, часто с ха-рактерными для них выступами (псевдоподиями), образуемыми цитоплазмой. Последняя в лимфоци-тах (даже крупных) скудная.

Моноциты, вопреки Клинебергеру и Карлу (1912--1928 гг.), в крови кур и других сельскохозяй-ственных птиц, несомненно, есть (школа Н. П. Рухлядева, 1930 г.). Только цитоплазма их серовато-голу-бая, близкая по окраске к цитоплазме больших лим-фоцитов. В цитоплазме моноцитов птиц почти не вы-явлена мельчайшая азурофильная зернистость.

Очень характерно для крови кур, а также других сельскохозяйственных птиц, наличие на мазках свое-образных фигур распада ядер, -- так называемых «теней» ядер, что свидетельствует об очень большой лабильности, «хрупкости» клеток крови птиц. Особен-но лабильны клетки очень молодых животных. Это затрудняет подсчёт лейкоцитарной формулы и даже может исказить результаты подсчёта.

Индейка. Гусь. Утка.

Кровь всех этих трёх видов сельскохозяйственных птиц морфологически весьма близка к крови курицы. Несколько вариируют только псевдоэозинофилы. У уток они так же малы, как и у кур; их зернистость не имеет таких отчётливых веретенообразных форм.

Она скорее напоминает неправильной формы корот-кие палочки, неравной длины. Эозинофилы индеек более крупны, чем псевдоэозинофилы.

У гусей и уток, наоборот, псевдоэозинофилы до-вольно крупны и значительно превосходят сравни-тельно маленьких эозинофилов.

Гранулы псевдоэозинофилов очень напоминают зёр-на риса. У уток они несколько длиннее и тоньше, чем у гусей.

Тромбоциты крови гуся и утки несколько круглее и короче, чем тромбоциты кур. У индеек тромбоциты, наоборот, более удлинены. Эритроци-ты имеют несколько более тупые концы.

Клетки крови гусей и уток более резистентны, чем у кур. Поэтому теней ядер в мазках крови гусей и уток гораздо меньше, чем в мазках куриной крови.

Лягушка

Эритроциты очень велики (22,8 х 15,8 µ) и име-ют ядра. Количество эритроцитов в крови лягушек невелико (0,38 млн. в 1 мм3).

Базофилы крови лягушки малы, густо наполнены средней величины зёрнами.

Эозинофилы имеют довольно крупные (0,5--1,0 µ), удивительно правильной, круглой формы, раздельно лежащие в цитоплазме зёрна. Цитоплазма интен-сивно голубого цвета.

Специальные гранулоциты имеют очень мелкую розовую зернистость. Тип созревания ядра -- коль-цевой.

Лимфоциты, даже большие, с узкой цитоплазмой, фиксирующейся с вытянутыми псевдоподиями.

В крови нормальной лягушки встречаются моно-циты, фагоцитировавшие инородные частички.

Тромбоциты довольно крупные (5x17 µ, чаще не-сколько короче), эллиптической, вытянутой формы.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14