уменьшило его проявление у 8 больных, у 4 больных наступил сон. Промедол
купировал синдром тревоги у 3-х из 8-ми больных, снотворного эффекта не
отмечалось. Фентанил седативным и снотворным действием не обладал.
Головокружение отмечено у 6 больных после просидола, у 2 - после
промедола и у 4 - после фентанила.
Болюсное внутривенное введение не разведенного просидола привело к
выраженному угнетению дыхания у 2 из 6 больных, снижению систолического
артериального давления (САД) более чем на 30% от исходного у 3 больных в
связи с чем, в дальнейшем просидол для внутривенного введения разводили
физиологическим раствором.
Результаты исследования гемодинамики и КЩС через 30 минут после
введения препаратов приведены в ІТаблице 6І. Эти же показатели у больных 2
группы регистрировались через 10 минут после введения препаратов.
Таблица 6
Гемодинамика и КЩС при внутримышечном (1 группа) и вутривенном (2 группа)
введении наркотических анальгетиков для премедикации
|Показатель |Исх. |1 группа |2 группа |
| |знач. | | |
| | |просид |промед |Фент. |Просид |промед. |Фентан |
|Чд, мин |16+2 |14,1+2 |14,2+2 |14,1+2 |10,3+4 |13,7+1 |12,1+1 |
|ЧСС, мин |84+8 |80,6+2 |82,3+4 |78,7+2 |72,1+3 |78,6+2 |70,1+4 |
|САД, мм рт. |115+9 |112,6+5|114,1+7|112+8 |105,3+4 |112,8+3 |110,7+4 |
|ДАД, мм рт. |63+5 |60,4+4 |61,2+5 |64,3+3 |59,1+3 |60,6+2 |65,8+3 |
|Рv02 мм рт. |82+3 |80,6+3 |81,7+3 |80,4+4 |77,1+3 |80,9+5 |78,1+4 |
|РvС02 мм рт. |37+2 |39,4+4 |38,7+4 |38,3+3 |42,1+4 |39,5+5 |41,7+4 |
|ВЕ |-1,2 |-1,5 |-1,4 |-1,5 |-2,3 |-2,0 |-2,1 |
Анализируя данные гемодинамики существенных изменений показателей ЧСС,
САД, ДАД по сравнению с исходными данными не наблюдалось. Показатели ЧДД и
КЩС также не менялись.
С целью исследования анальгетического эффекта просидола в премедикации,
сенсометрия выполнена у 58 больных.
Результаты термо - и электросенсометрии представлены в ІТаблице 7І.
Таблица 7
Результаты сенсометрии при внутримышечном введении наркотических
анальгетиков
|Показатель |Исход. Знач. |Просидол |Промедол |Фентанил |
|ПО, С° |40,7+1,2 |41,4+2,1 |41,7+2,4 |41,0+1,8 |
|ПБ, С° |42,1+1,4 |44,2+1,9 |44,1+0,8 |45,8+1,4 |
|ВБ, С° |42,9+1,6 |44,7+1,3 |44,9+1,2 |45,9+1,5 |
|ПО, сек |14,3+2,1 |16,8+1,9 |15,3+1,1 |17,2+2,1 |
|ПБ, сек |18,4+2,0 |20,1+0,8 |18,9+1,2 |21,4+2,6 |
|ВБ, сек |23,7+1,5 |24,1+1,8 |19,6+0,7 |21,7+1,4 |
|ПО, мА |0,72+0,13 |1,2+0,21 |0,94+0,18 |1,7+0,51 |
|ПБ, мА |1,56+0,11 |2,74+0,64 |1,25+0,15 |2,96+0,24 |
Полученные нами результаты термо - и электросенсометрии
свидетельствовали о способности всех анальгетиков увеличивать пороги
чувствительности при их назначении в премедикацию. В наибольшей степени
повышаются пороги ощущений и боли, которые зависят от функционального
состояния рецепторного и антиноцептивного звеньев механизма формирования
боли. Менее значимо изменяется порог выносливости боли, в формировании
которого основную роль играет психоэмоциональная сфера.
По эффективности, в качестве средств для премедикации препараты
расположились следующим образом:
фентанил > просидол > промедол.
Следует отметить способность просидола в большей степени, чем другие
препараты снижать АД, что делает его предпочтительней у больных с
артериальной гипертензией. В то же время большая вероятность угнетения
дыхания ограничивает его применение у ослабленных больных, больных пожилого
и старческого возраста, а также при патологии со стороны органов дыхания.
Таким образом, по всей совокупности полученных данных, можно
заключить, что внутримышечное введение просидола в дозе 10 мг позволяет
обеспечить адекватную медикаментозную предоперационную подготовку больных в
70 % случаев без существенного влияния на функцию внешнего дыхания.
Возможной причиной неадекватной премедикации с применением просидола
является, повышенная личностная тревожность больного. Для успешной
премедикации в таких случаях необходимо повысить дозу просидола до 20 мг,
либо использовать комбинированные ( с производными бензодиазепинов ) схемы
предоперационной подготовки.
4.2 Применение просидола в качестве компонента общей анестезии
Просидол применен фракционно - болюсно внутривенно при 219 операциях:
35 - общехирургического профиля, 60 - при операциях на магистральных
сосудах, 69 - на легких, 28 - с использованием микрохирургической техники,
27 - при сердечных операциях в условиях искусственного кровообращения (ИК).
Во всех наблюдениях период подготовки пациентов к операции был
унифицирован. Стандартная премедикация, состоявшая из назначения 142 мкг/кг
просидола была проведена во всех наблюдениях и обеспечивала состояние
полного психоэмоционального покоя.
Индукция в наркоз была неодинаковой в различных группах больных. Были
изучены три комбинированные методики вводного наркоза. В 1-ом варианте
индукция была осуществлена последовательным внутривенным введением
просидола в дозе 10 мг в сочетании с тиопенталом натрия в дозе 3-5 мг/кг,
миоплегия проводилась листеноном в дозе 2-2,5 мг/кг массы тела с
последующей интубацией трахеи; ИВЛ в режиме умеренной гипервентиляции
аппаратом РО-6.
Во 2-ом варианте при всех прочих равных условиях дозирования,
последовательности введения препаратов - тиопентал натрия был заменен на
седуксен в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
3-й вариант комбинированной внутривенной индукции от ранее приведенных
методик отличался тем, что на фоне введения просидола в дозе 10 мг вводили
седуксен в дозе 10 мг и калипсол в дозе 1,5-3,0 мг/кг массы тела.
Поддержание анестезии у больных с патологией брюшной полости, с
заболеваниями легких и с заболеваниями сосудов нижних конечностей проводили
дробным введением просидола в дозе 10 мг при увеличении ЧСС, САД, ДАД более
чем на 15-20% от исходного уровня. ИВЛ проводили кислородно-закисной смесью
в соотношении 1:1, 1:2. Миорелаксация проводилась ардуаном (0,07
мкг/кг/ч).При такой анестезии следующую инъекцию просидола осуществляли при
увеличении более чем на 15-20% от исходных, в среднем через 20-30 минут.
Последняя инъекция просидола была за 30-40 минут до окончания операции.
Расход просидола в этих группах больных в среднем составил 200-300
мкг/кг/ч.
Поддержание анестезии у больных оперированных, по поводу, врожденных и
приобретенных пороков сердца, в условиях искусственного кровообращения,
требующих глубокой центральной анестезии, осуществляли дробным,
внутривенным введением просидола в дозе 10 мг, расход препарата у этих
больных составил в среднем 760±230мкг/кг/ч. Как правило, доза введения
препарата к моменту подключения искусственного кровообращения удваивалась.
ИВЛ проводили также кислородно-закисной смесью в соотношении 1:1, 1: 2.
Наряду с этим больным внутривенно капельно вводили тиопентал натрия в дозе
3-5 мг/кг/ч. Миоплегия проводилась ардуаном в дозе 0,07 мкг/кг/ч.
В момент травматичных этапов операции просидол в дозе 10 мг вводили
дополнительно даже если показатели гемодинамики существенно не менялись.
Таким этапом при микрохирургических операциях считали выделение сосудисто-
нервного пучка, при операциях на органах брюшной полости-манипуляции на
висцеральной брюшине, ангиохирургических - пережатие магистральных сосудов,
кардиохирургических-стернотомию, пульмонологических - выделение корня
легкого.
Клиническая картина.
После введения расчетной дозы просидола, на фоне предварительного
введения диазепама и, - или тиопентала натрия наступало выключение сознания
без эмоционального дискомфорта и возбуждения. Дыхание было равномерным.
Кожные покровы розовые, сухие и теплые на ощупь. Зрачки умеренно сужены,
центрально фиксированы. Реакция на свет сохранена.
Введение просидола во время индукции при дозе 0,142 мг/кг вызывало
седацию больного, снижение реакции на болевые и звуковые раздражения, у
некоторых больных отмечалось угнетение дыхания. Бронхоспазма или
затруднения проведения ИВЛ, даже у больных с сопутствующим астматическим
бронхитом или бронхиальной астмой не было выявлено, что убедительно
подтверждает отсутствие влияние препарата на бронхиальное сопротивление. В
ответ на интубацию трахеи АД, ЧСС практически не изменялось, т.е.
применение просидола в сочетании с другими препаратами при индукции не
вызывало гипердинамической реакции на интубацию трахеи.
Течение анестезии с использованием просидола, как в сочетании с
ингаляционными анестетиками, так и с внутривенными анестетиками
характеризовалось стабильностью гемодинамики, что проявлялось
несущественным снижением АД и ЧСС.
Период пробуждения проходил, как правило, гладко. Больные после
пробуждения в течении 3-4 часов не требовали обезболивания. При дыхании
через интубационную трубку, пациенты на вопрос Імешает ли трубка ? І- почти
все отвечали отрицательно.
В ответ на экстубацию не наблюдали выраженной гипердинамической
реакции. Это свидетельствует об аналгетической эффективности просидола. По
окончании операций на сердце и легких, в зависимости от объема операции,
тяжести исходного состояния, интраоперационной кровопотери, переводили в
отделение интенсивной терапии для проведения продленной ИВЛ. Сохранение у
больных остаточного гипнотического и анальгетического эффектов анестезии
позволяет легко синхронизировать их с дыхательным аппаратом.
Послеоперационный период не сопровождается какими-либо галлюцинациями
или психотическими явлениями.
В качестве иллюстрации, отражающей адекватность проведения общей
анестезии, с использованием просидола как средства обеспечения аналгезии
приводим описание и сами анестезиологические карты.
Пример 1 (карта 1)
Больной Б-ов С.И., 45 лет. № истории болезни 1426. Диагноз: язвенная
болезнь луковицы двенадцатиперстной кишки. Вес больного 78 кг, рост 182 см.
Вечерняя премедикация, накануне операции, включала в себя 2 таблетки
диазепама и 1 таблетку димедрола, утренняя премедикация, за 30 минут до
операции - 10 мг просидола, 20 мг димедрола, 0,5 мг атропина.
Больной был доставлен в операционную в состоянии эмоционального покоя.
Исходное АД - 120/70 мм рт ст, ЧСС 88 ударов в 1 мин. Индукция в наркоз:
тиопентал натрия 400 мг, просидол 10 мг, листенон 160 мг. Интубация трахеи
трубкой № 9 с манжеткой, гемодинамика оставалась стабильной АД-110/70 мм рт
ст, ЧСС 76 ударов в 1 минуту. ИВЛ проводили в режиме умеренной
гипервентиляции, по полуоткрытому контуру респиратором РО-6, кислородно-
закисной смесью NO2 : O2 = 1:1. Аналгезию проводили внутривенным дробным
введением просидола в общей дозе 40 мг. Миоплегия проводилась ардуаном в
дозе 6 мг.
Внутривенно капельно больному введено: физиологический раствор 500 мл,
5% декстроза 500 мл, раствор Рингера 400 мл, свежезамороженная плазма 200
мл; всего 1500 мл.
Гемодинамика во время операции и наркоза была стабильная: АД 110/70,
115/70, 120/80 мм рт ст, ЧСС 76-82 удара в 1 минуту. Общее время операции
составило 85 минут. Больной проснулся на операционном столе и на
самостоятельном дыхании, через интубационную трубку переведен в отделение
интенсивной терапии, где через 40 минут на фоне ясного сознания,
адекватного мышечного тонуса и дыхания - экстубирован.
Пример 2 (карта 2)
Больной И-ов Н.Г. 68 лет. № истории болезни 134. Диагноз: синдром
Лериша. Вес больного 84 кг, рост 178 см. Вечерняя премедикация, накануне
операции, включала в себя 2 таблетки диазепама и 1 таблетку димедрола,
утренняя премедикация, за 30 минут до операции - 10 мг просидола, 20 мг
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17
|