|
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г аце-
тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.
АСС-МЕРКЛЕ (ASS-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или
0,5 г ацетилсалициловой кислоты.
АЦЕЗАЛ (ACESAL, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-
тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.
АЦЕТИЛИН (ACETILIN, БРИСТОЛЬ-МАЙЕРС СКВИББ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: см. ацезал.
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ (ACETYLSALICYLBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 кислотоустойчивая таблетка со-
держит 0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 20 или 500 таблеток в
упаковке.
АЦЕТИСАЛ pH-8 (ACETISAL pH-8, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 "шипучая" таблетка содержит 0,5
г ацетилсалициловой кислоты. 15 таблеток в упаковке.
АЦИЛПИРИН РАСТВОРИМЫЙ (ACYLPYRIN EFFERVESKENS,
А/О СЛОВАКОФАРМА)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или
0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 50 или 100 таблеток в упаков-
ке.
КОЛЬФАРИТ (COLFARIT, БАЙЕР АГ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 капсула содержит 0,5 г аце-
тилсалициловой кислоты. 50 капсул в упаковке.
МИДОЛ (MIDOL, ХЕМОФАРМ Д.Д.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,25 или 0,5
г ацетилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.
НОВАНДОЛ (NOVANDOL, ЗДРАВЛЕ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,3 г аце-
тилсалициловой кислоты.
НЬЮ-АСПЕР (NEW-ASPER, СПЕЦИФАР С.А.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 500 мг аце-
тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.
-----АЦИПИМОКС------------------------------------------------
ОЛБЕТАМ (OLBETAM, ФАРМИТАЛИЯ Карло Эрба С.Р.Л., Италия)
--------------------
СОСТАВ: 1 капсула содержит 0,25 г аципимокса.
СВОЙСТВА: гиполипидемическое средство, уменьшающее содер-
жание в сыворотке крови триглицеридов и свободных жирных
кислот. Угнетает липолиз и ускоряет катаболизм ЛПОНП
посредством стимуляции липопротеинлипазы.
ПОКАЗАНИЯ: некоррегируемая диетой и физическими нагрузка-
ми гиперлипопротеинемия IIA, IIБ, III, IV и V типов.
ДОЗИРОВКА: доза препарата подбирается индивидуально.
Обычно - по 0,25 г 2 раза в сутки при IV типе гиперлипопротеи-
немии и 3 раза в сутки при II, III и V типах. При необходи-
мости доза может быть увеличена. При назначении препарата па-
циентам с нарушениями выделительной функции почек (клиренс
креатинина - 40-80 мл/мин) дозу необходимо снизить до 0,25 г 1
раз в сутки, при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин - 0,25 г че-
рез день. Препарат принимают после еды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-
ту; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, период
беременности и кормления грудью.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо регулярно контролировать
функциональное состояние печени и почек, а также состав и со-
держание липидов в сыворотке крови при длительном лечении пре-
паратом.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: гиперемия кожи с ощущением тепла, при-
ливы крови к лицу, зуд проходят самостоятельно в процессе ле-
чения. Иногда - диспептические явления, головная боль. Возмож-
ны аллергические реакции. При выраженных проявлениях реакций
гиперчувствительности лечение необходимо прекратить.
ФОРМА ВЫПУСКА: 30 капсул в упаковке.
-----"АЦИФЕИН"------------------------------------------------
АЦИФЕИН (ACIFEIN, А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)
--------------------
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,25 г ацетилсалициловой
кислоты, 0,2 г кофеина и 0,2 г парацетамола.
СВОЙСТВА: комбинированный препарат обладающий анальгези-
рующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.
ПОКАЗАНИЯ: головная, мышечная, зубная боль; невралгия;
боли в суставах (особенно ревматического генеза); острые
респираторные заболевания.
ДОЗИРОВКА: разовая доза при болевом синдроме составляет
1-2 таблетки. Максимальная суточная доза - 3-6 таблеток. Пре-
парат следует принимать во время или после еды, растворив таб-
летку в небольшом количестве жидкости. При приеме высоких доз
ацифеина рекомендуется запивать таблетки щелочной водой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата; язвенная болезнь; бронхиальная астма; геморра-
гический диатез; хирургические вмешательства, сопровождающиеся
обильными кровотечениями; заболевания почек; подагра.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения препаратом необходимо
исключить употребление алкоголя; в период беременности до-
пускается только кратковременное применение препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, раздражающее
действие на слизистую оболочку ЖКТ, тошнота, рвота, головокру-
жение, повышенная кровоточивость.
ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.
-----"БАРАЛГИН"-----------------------------------------------
БАРАЛГИН (BARALGIN, ХЭХСТ Актиенгессельшафт, Германия)
--------------------
МИНАЛЬГАН (MINALGAN, МЕНОН Фарма, Индия), СПАЗГАН (SPASGAN,
ТАТА Фарма, Индия), СПАЗМАЛГОН (SPASMALGON, ФАРМАХИМ А/О, Бол-
гария), СПАЗМАЛЬГИН (SPASMALGIN, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия) ТРИ-
ГАН (TRIGAN, КАДИЛА Лабораториз, Индия) - препараты с анало-
гичным содержанием активных компонентов.
СОСТАВ: 1 таблетка, 5 мл (1 ампула) раствора, 1 мл капель
и 1 свеча содержат 0,5, 2,5, 0,5 и 1,0 г метамизола соот-
ветственно, 0,005, 0,01, 0,005 и 0,01 г питофенона гидрохлори-
да (4'-(пипериодиноэтокси)-карбметокси-бензофенон гидрохлорид)
соответственно; все формы содержат 0,0001 г фенпиверина броми-
да (2,2-дифенил-4-пиперидил-этилацетамид бромметилат).
СВОЙСТВА: в составе препарата содержится три действующих
компоненты - анальгетик, спазмолитик и ганглиоблокатор. Препа-
рат оказывает быстро наступающее и длительно действующее обез-
боливающее действие при болевом синдроме, связанном со спасти-
ческим сокращением гладкой мускулатуры, влияет непосредственно
на мышечные клетки, а также на прохождение вагусного импульса.
ПОКАЗАНИЯ: болевой синдром различной этиологии, особенно
связанный со спазмом гладкой мускулатуры (почечная колика,
спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, печеноч-
ная колика, дискинезии желчных путей); снятие спазмов при
рентгенологических исследованиях.
Получены хорошие результаты при использовании препарата у
пациентов со стенокардией и инфарктом миокарда. Баралгин не
снижает снабжения сердца кислородом, как это наблюдается при
применении дериватов морфия. Приступы бронхиальной астмы лег-
кой и средней степени тяжести можно купировать в/в введением
баралгина. Препарат показан также при мигрени, связанной со
спазмом сосудов.
ДОЗИРОВКА: при приступах колики препарат применяется в/в
по 1 ампуле и вводится в течение 5-8 мин. Повторное введение
рекомендуется через 6-8 часов. Действие препарата наступает
через 20-30 мин.
Применение препарата в форме таблеток, капель или свечей
показано как дополнительное лечение после введения раствора, а
также при легких и средних степенях выраженности болевого
синдрома, связанного со спазмом гладкой мускулатуры:
-------------------------------------------------------------
Суточная доза Таблетки Капли Свечи
-------------------------------------------------------------
Взрослые 3 раза 3-4 раза 2-3 раза
по 2 таб. по 20-40 кап. по 1 свече
-------------------------------------------------------------
Дети школьного 3 раза 3-5 раз 1-2 раза
возраста по 0,5-1 таб. по 10-15 кап. по 0,5-1 св.
-------------------------------------------------------------
Дети дошколь- 5-6 раз
ного возраста по 3-5-8 кап.
-------------------------------------------------------------
При необходимости препарат может применятся в течение
нескольких недель.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические реакции на производные
пиразолона, гранулоцитопения, острая перемежающаяся порфирия,
коллапс, тяжелая форма сердечной недостаточности, тахиаритмия,
недостаточность коронарного кровообращения, глаукома, гиперт-
рофия простаты, мегаколон.
Баралгин не назначается новорожденным младше 4-х месяцев.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам со свежим инфарктом миокарда и
в период беременности. Препарат может влиять на психофизи-
ческие способности организма, ослабляя внимание и замедляя от-
ветные реакции, особенно при одновременном употреблении спирт-
ных напитков или приеме препаратов, угнетающих ЦНС.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, а при длительном
применении препарата возможна гранулоцитопения (в этом случае
лечение необходимо прекратить).
ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток, 5 ампул или 5 свечей в упа-
ковке.
-----БЕЗАФИБРАТ-----------------------------------------------
БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ, Австрия)
БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ,
Австрия)
БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О., Словения)
--------------------
БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,2 г беза-
фибрата. 30 или 100 таблеток в упаковке.
БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка пролонгированного
действия содержит 0,4 г безафибрата. 30 таблеток в упаковке.
БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О.)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 200 мг безафибрата.
СВОЙСТВА: безамидин снижает повышенное содержание липидов
в крови, особенно триглицеридов и холестерина, фракцию ЛПОНП,
ЛПНП и повышает - фракцию ЛПВП.
ПОКАЗАНИЯ: все виды гиперлипопротеинемий (исключая тип 1,
которая лечится только соблюдением диеты).
ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды. При
достижении терапевтического эффекта доза может быть снижена до
2 таблеток в сутки (по 1 таблетке после завтрака и после обе-
да).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания печени (за исключением жи-
рового гепатоза, который является частым синдромом, сопровож-
дающим гиперглицеридемию), заболевания желчного пузыря с/без
холелитиаза, тяжелая почечная недостаточность, период беремен-
ности и кормления грудью.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения безамидином больной
должен строго соблюдать диету, назначенную в соответствии с
типом гиперлипопротеинемии.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: иногда наблюдаются потеря аппетита,
тошнота, чувство тяжести в желудке. Очень редко наблюдаются
миозит и аллергические реакции.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: потенцируется действие ан-
тикоагулянтов кумаринового типа, следовательно, в начале лече-
ния безафибратом доза антикоагулянтов должна быть снижена на
30-50%; в период лечения препаратом доза антикоагулянтов долж-
на устанавливаться в соответствии с протромбиновым индексом.
ФОРМА ВЫПУСКА: 50 таблеток в упаковке.
-----БЕНАЗЕПРИЛ-----------------------------------------------
ЛОТЕНЗИН (LOTENSIN, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария)
--------------------
СОСТАВ: 1 делимая таблетка содержит 5 мг, 1 неделимая
таблетка - 10 или 20 мг беназеприла гидрохлорида (3-[(1-
-этоксикарбонил)-3-фенил-(1S)-пропил)амино]-2,3,4,5-тетра-
гидро-2оксо-1Н-1(3S)-беназепин-1-уксусной кислоты монохлорид).
ФАРМАКОДИНАМИКА: лотензин является пролекарством, после
гидролиза образует активное вещество беназеприлат, который ин-
гибирует АКФ и, следовательно, тормозит превращение ангиотен-
зина I в ангиотензин II. Таким образом, он уменьшает все эф-
фекты, которые вызываются ангиотензином II. Например, сужение
кровеносных сосудов (вазоконстрикция) и повышение секреции
альдостерона, способствующего реабсорбции натрия и воды в по-
чечных канальцах и повышающего минутный сердечный выброс. Ло-
тензин уменьшает рефлекторное учащение частоты сердцебиения в
ответ на вазодилатацию.
Назначение лотензина пациентам, страдающим любой формой
гипертензии, приводит к снижению АД в положении сидя, лежа или
стоя, вызывая, в большинстве случаев, только незначительные
ортостатические реакции или невызывая их вовсе.
У большинства пациентов, после приема однократной перо-
ральной дозы гипотензивное действие наступает, приблизительно,
через 1 час, а максимальное снижение АД - через 2-4 часа. Ги-
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23
|
