|
нии в высоких дозах возможно возникновение эрозий и язв ЖКТ;
аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм);
нарушение функции печени и почек; тромбоцитопения.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ацетилсалициловая кислота
усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов и
противодиабетических средств. Не следует назначать препарат
одновременно с другими НПВП, метотрексатом.
ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.
-----"АТАРАЛГИН"----------------------------------------------
АТАРАЛГИН (ATARALGIN, ЛЕЧИВА, Чешская республика)
--------------------
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 325 мг парацетамола, 130 мг
гуаифенезина и 70 мг кофеина.
СВОЙСТВА: парацетамол является метаболитом фенацетина с
анальгезирующим фармакологическим действием, однако с более
низким наличием побочных явлений. Оказывает, прежде всего, ми-
оанальгезирующее действие. Гуаифенезин является анксиолитиком,
повышающим терапевтическое действие парацетамола и одновремен-
но понижающим его острую токсичность. В атаралгине он содер-
жится в незначительном количестве и в рекомендуемых дозах ока-
зывает лишь минимальное влияние на бодрствование. Кофеин
ослабляет вследствие своего сосудосуживающего действия голов-
ную боль, главным образом сосудистого происхождения. Анальге-
зирующее действие атаралгина проявляется, как правило, в тече-
ние первого часа и сохраняется на протяжении 4 часов.
ПОКАЗАНИЯ: головная боль, боли вертеброгенного происхож-
дения, умеренные боли суставов.
ДОЗИРОВКА: дозы подбираются индивидуально. Обычно назна-
чают по 1-2 таблетки в сутки, при необходимости - 3-6 таблеток
в сутки в несколько приемов. Максимальная разовая доза состав-
ляет 3 таблетки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные - повышенная чувствитель-
ность к некоторому из составных компонентов; тяжелые заболева-
ния печени и почек. Относительные - myasthenia gravis.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: не рекомендуется длительное применение
препарата при кормлении грудью. Пациенты, принимающие препа-
рат, должны воздерживаться от всех потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенного внимания и быстрой реак-
ции.
БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: переход парацетамола в
молоко кормящих матерей может при длительном применении ма-
терью вызывать у грудных детей метгемоглобинемию; кофеин про-
никает через плацентарный барьер.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при рекомендуемой дозировке наблюдаются
примерно в 1-2% случаев обычно в форме отсутствия аппетита,
изжоги, тошноты, рвоты. У лиц, склонных к аллергическим реак-
циям возможны высыпания на коже, бронхоспазм. В редких случаях
проявляются расстройства кроветворения (нейтропения, агрануло-
цитоз, гемолитическая анемия, панцитопения), чаще в комбинации
с другими лекарственными средствами, вызывающими патологи-
ческие изменения крови. Слабая метгемоглобинемия. При передо-
зировке возникает опасность серьезного повреждения печени и
почек.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: парацетамол повышает сыво-
роточные уровни ацетилсалициловой кислоты, удлиняет биологи-
ческий полупериод хлорамфеникола, усиливает действие препара-
тов дикумаринового ряда. Гуаифенезин потенцирует угнетающее
действие на ЦНС алкоголя, транквилизаторов и анестетиков обще-
го действия. Кофеин ослабляет антипсихотическое действие ней-
ролептических средств; в комбинации с салицилами, кортикоидами
или нестероидными противоревматическими средствами увеличивает
риск повреждения слизистой оболочки желудка.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке атаралгина следует из-за
содержания парацетамола ввести не позднее 10 часов бронхолизин
либо в/во либо в форме капельной инфузии в 5% глюкозе в общей
дозе до 300 мг/кг в сутки, внутрь (или через зонд) - 70-140
мг/кг 3 раза в сутки.
ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.
-----АТЕНОЛОЛ-------------------------------------------------
АПО-АТЕНОЛ (APO-ATENOL, АПОТЕКС Инк., Канада)
АТЕНОБЕНЕ (ATENOBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ЛЮПИН, Индия)
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ШАЙППЕРЕЛЛИ СИРЛ, США)
АТКАРДИЛ (ATKARDIL, САН Фармасьютикал Индастриз, Индия)
БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия)
ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ, Германия)
КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)
ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз, Индия)
ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз, Индия)
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС, Англия)
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА, Чешская республика)
ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма, Германия)
--------------------
АПО-АТЕНОЛ (APO-ATENOL, АПОТЕКС Инк.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола.
АТЕНОБЕНЕ (ATENOBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка, покрытая оболочкой,
содержит 0,05 или 0,1 г атенолола.
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ЛЮПИН)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05
или 0,1 г атенолола. 30 или 100 таблеток в упаковке.
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ШАЙППЕРЕЛЛИ СИРЛ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05
или 0,1 г атенолола. 50 или 100 таблеток в упаковке.
АТКАРДИЛ (ATKARDIL, САН Фармасьютикал Индастриз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 14 таблеток в упаковке.
БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 10 таблеток в конвалютах.
ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05
или 0,1 г атенолола.
КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 10 таблеток в конвалюте, 10 конвалют в упаковке.
ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-
лола. 14 или 30 таблеток в упаковке.
ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-
лола. 10 таблеток в стрипах.
ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 г, 1 мл
раствора для инфузий - 0,5 мг атенолола. 10 таблеток в стри-
пах, ампулы по 10 мл.
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 или 100 мг атенолола.
СВОЙСТВА: кардиоселективный блокатор бета-адренорецепто-
ров с преимущественным действием на бета1-рецепторы, не обла-
дает мембраностабилизирующим эффектом и ССА. Значительно
уменьшает максимальное давление в левом желудочке существенно
не изменяя конечного диастолического давления. Снижает ЧСС,
сердечный выброс и ударный объем. Уменьшает потребление мио-
кардом кислорода. Увеличивает системное сосудистое сопротивле-
ние. Повышает эффективный почечный кровоток, но не изменяет
клубочковой фильтрации даже при длительном применении. Удлиня-
ет синусовый цикл, рефрактерный период, замедляет АВ проводи-
мость.
ПОКАЗАНИЯ: гипертензия, стенокардия.
ДОЗИРОВКА: у взрослых гипотензивное действие обеспечива-
ется ежедневным разовым пероральным приемом препарата в дозе
50-100 мг. Оптимальный эффект достигается через одну-две неде-
ли. Дальнейшего снижения АД можно достичь, применяя тенормин в
комбинации с другими гипотензивными средствами. Сочетание те-
нормина с диуретиками, обеспечивает высокую эффективность ле-
чения гипертензии. У большинства пациентов, страдающих стено-
кардией, положительный терапевтический эффект достигается
после ежедневного применения 100 мг в виде разовой или двухра-
зовой дозы. Вероятность того, что увеличение дозы будет
способствовать дополнительному благоприятному действию данного
лекарственного средства мала.
Поскольку нет данных об использовании тенормина в педиат-
рической практике, его не рекомендуется назначать детям.
Для людей пожилого возраста и пациентов с почечной не-
достаточностью доза может быть уменьшена. У пациентов с кли-
ренсом креатинина, превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме
100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина не
происходит. Для пациентов с клиренсом креатинина 15-35
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сыворо-
точного креатинина) пероральная суточная доза должна состав-
лять 50 мг. Для пациентов с клиренсом креатинина менее 15
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сыво-
роточного креатинина) пероральная доза должна быть равной 50
мг при приеме через день.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально
принимать 50 мг тенормина после каждого сеанса диализа. Это
необходимо проводить в стационарных условиях, так как может
иметь место значительное падение АД.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени,
кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III
стадии).
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с
хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-
гических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом
доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-
хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-
менения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует
прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства
периферической артериальной циркуляции.
В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-
ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности
могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты
могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого
при лечении аллергических реакций.
Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в соче-
тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как ди-
зопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями
функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-
шении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное вве-
дение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов
после прекращения применения тенормина.
Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую
после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных
средства применяются одновременно, применение бета-блокатора
следует прекратить за несколько дней до прекращения применения
клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с
применением последнего следует повременить в течение несколь-
ких дней после прекращения применения клонидина.
При проведении анастезии средством выбора должно стать
анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным
инотропным действием.
Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-
разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-
тать с техникой.
БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через
плацентарный барьер. Исследований относительного применения
тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность
его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под
тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в
третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в
течение длительного периода при лечении легких и умеренных
форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.
Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности
в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут
забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме-
нения данного лекарственного средства и возможного риска для
плода.
Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном
молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-
ностью.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-
рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-
да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-
ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи
расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-
нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-
ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и
ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены -
кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23
|
