мм,потеря бокового искривленияи и пояаление округлой формы боковых же-

лудочков свидетельствуют о начале их расширения.Размеры третьего желу-

дочка в данной плоскости составляют составляют 2,0+0,45 мм.Ширина

полости прозрачной перегородки 6,1+1,9 мм,глубина 7,9+2,0 мм.Величина

полости прозрачной перегородки не влияет на неврологическитй статус

новорожденного.Большая цистерна мозга выявляется в срединно-сагитталь-

ном сечении,ее размеры не превышают 4,5+1,3 мм.

Особенности нейросонографического изображения

у недоношенных новровожденных

Эхографическая какртина головного мозга недоношенных детей харак-

теризуется рядом особенностей.Прежде всего варианты ультразвуковой

нормальной анатомии головного мозга зависят от гестационного возраста

ребенка и связаны со степенью их зрелости.

У глубоко недоношенных до 28 недели развития на эхограммах в ко-

ронарной и сагиттальной плоскостях четко визуализируются широкое суб-

арахноидальное пространство,которое уменьшаетсяв размерах по мере соз-

ревания лобных и теменных долей мозга.

При исследовании в парасагиттальном сечении через "островок" у

недоношенных детей 26-30 недель внутриутробного развития сильвиева

борозда представлена комплексом повышенной эхоплотности,напоминающим

форму треугольника за счет недостаточно сформированных структур мозга,

разделяющих лобную и височную доли.По мере созревания мозга,указанный

комплекс сужается и замещается четко определяющейся бороздой.

У недоношенных детей до 34 недели гестационного возраста в пери-

вентрикулярной области над передними,затылочными рогами и телами боко-

вых желудочков определяется симметричная зона повышенной эхоплотности,

которая всегда меньше плотности сосудистых сплетений боковых желудоч-

ков и уменьшается в динамике.Для недоношенных детей характерна также

асимметрия тел и затылочных рогов боковых желудочков мозга.

Полость прозрачной перегородки и полость Верге представлены у

всех недоношенных детей в виде срединно-расположенных анэхогенных

структур,заполненных ликвором.У доношенных детей они встречаются соот-

ветственно в 76% и 58% наблюдений.В коронаргной плоскости полость

прозрачной перегородки визуализируется как анэхогенная структура,рас-

положенная между передними рогами боковых желудочков.Полость Верге оп-

ределяется в сечении через треугольник боковых желудочков.Обе полости

отчетливо видны в срединном сагиттальном сечении.

Дальнейшее развитие мозга у недоношенных детей характеризуется

увеличением колическитва и глубины борозд и извилин в паренхиме голов-

ного мозга.

Гиперэхогенный ореол (облако) в задних отделах боковых желудоч-

ков с обеих сторон сторон(в области их треугольников) - условная норма,

а не ПВЛ.

IV. Нейросонографическое изображение при патологических

состояниях головного мозга

Сосудистые повреждения мозга в перинатальном периоде являются наи-

более распросраненными по сравнению с другими видами патологии ЦНС.

Особое место занимают геморрагческие и ишемические повреждения мозга,

которые могут встречаться в различных комбинациях и сосуществовать

друг с другом.

Нейросонографическое изображение при геморрагических

повреждениях мозга.

!!!!!!! дополнить патогенез

Наиболее часто у новорожденных встречаются внутричерепные крово-

излияния (ВЧК).Генез и локализация ВЧК у недоношенных детей отличается

от таковых у доношенных.Особенность их обусловлена морфофункциональной

незрелостью ЦНС и несовершенством механизмов ауторегуляции мозгового

кровотока.В мозге плодов и недоношенных новорожденных персистирует эм-

бриональная ткань в субэпиндимарной зоне,так называемый герминальный

(зародышевый) матрикс.Он предствлен желатинозной субстанцией,обладаю-

щей высокой фибринолитической активностью,и является местом продукции

глиальных клеток.Герминальный матрикс имеет густую сеть широких мало-

дифференциорованных сосудов,стенка которых состоит из одного слоя эн-

дотелия и лишена эластических и коллагеновых волокон.Ширина его нахо-

дится в обратнопропорциональных взаимоотношениях с гестацтилонным воз-

растом плода.Наибольшая активность герминального матрикса наблюдается

между 24 и 32 неделями внутриутробного развития.С 24 недели герминаль-

ный матрикс подвергается постепеной инволюции и исчезает к моменту рож-

дения.Процесс этот происходит неравномерно:сначала он исчезает у 4го

желудочка мозга,затем в области третьего и затылочныз рогов боковых

желудочков.У плода со сроком гестации 34-36 недель постоянно выявляют-

ся участки фетальной ткани в области передних рогов боковых желудочков.

Остатки зародышевых клеток сохраняются более длительное время вокруг

сосудов и поверхности головки хвостатого ядра.У незрелых новорожденных

этоот процесс регрессии герминального матрикса заканчивается только

после рождения.Этим объясняются топография и частота ВЧК у новорожден-

ных(Grant E.,et al.,1986).Впервые на зависимость между локализацией

кровоизлияния и гестационным возрастом ребенка указал A.Harcke(1972).

Установлено,что кровоизлияние из герминального матрикса у новорожден-

ных в возрасте до 28 нед гестационного возраста локализуется на уров-

не тела хвостатого ядра,в 28-32 нед -на уровне его головки,после 32

нед кровоизлияние происходит из сосудов хориоидальных сплетений.У здо-

ровых доношенных новорожденных кровоизлияния из герминального матрикса

при УС диагностируются в 4-7% слсучаев.

Внутрижелудочковые кровоизлияния(ВЖК) у недоношенных детей возни-

кают из сосудов герминального матрикса в 95 %.У более взрослых детей

не исключена возможность их развития их сосудов хориоидального спле-

тения(Reeder J.D. et al.,1982).Истинную частоту кровоизлияний из гер-

минального матрикса или сосудистого сплетения с помощью нейросоногра-

фии определить трудно.

Различные кровоизлияния-от изолированых субэпиндимарных,возника-

ющих из сосудов герминального матрикса,до кровоизлияний в желудочки

мозга с распростарнением их на паренхиму в литературе получила название

пери-интравентикулярные кровоизлиния(ПВК).Предложено несколько класси-

фикаций этих кровоизлияний,основанны на данных УС и КАТ.В основу этих

классификаций положена степень распространенности кровоизлияния и реак-

ция желудочковой системы мозга.

Allan &&

Наиболлее распространненной является

классификация предложенная L.A.Papile(1978):

I степень - субэпендимальное кровоизлияние;

II степень - прорыв субэпендимального кровоизлияния в полость бо-

кового желудочка без его расширения;

III степень - ВЖК с расширением полостей желудочков мозга;

IV степень - прорыв ВЖК - прорыв внутрижелудочкового кровоизлияния

на перивентрикулярную паренхиму.

Устанвлено,что частоиа ПВК у недоношенных детей находится в об-

ратной пропорциональной зависимости от сроков гестации.При гестацион-

ном возрасте 26-30 недель ПВК встречаются в 77-50% наблюдений,после 33

нед - в 7%(Levene M. et al.,1985).Изолированные субэпендимальные кро-

воизлияния в 43% могут прорываться в полость желудочков мозга.Распрост-

ранение кровоизлияний из желудочков мозга на перивентрикулярную парен-

химу наблюдется у 20% детей.Соотношение кровоизлияний различной тяжес-

ти вариабельно.Чаще встречаются легкие формы ПВК.Большинство ПВК диаг-

ностируются в первые 72 часа жизни и как правило к 7 дню.Кровоизлияния

на 2-3 неделе жизни новорожденного встречаются редко.

Субэпендимальное кровоизлияние у новорожденных детей обычно выяв-

ляются на эхограммах в области головки хвостатого ядра или отверстия

Монро в виде зоны повышенной эхоплотности.Изменение формы желудочка при

этой форме кровоизлияния отмечается редко.Необходимо дифференцировать

субэпендимальную гематому от нормального сосудистого сплетения,которое

также обладает высокой эхогенностью.Появление эхоплотной структуры впе-

реди от отверстия Монро чаще всего обусловлено кровоизлиянием.Субэпен-

димальная гематома может сохраняться до 2 мес жизни ребенка.

При небольших внутрижелудочковых кровоизлияниях(ПВК II степени)

отмечается исчезновение каудально-таламической вырезки за счет обра-

зовавшегося тромба.Наличие асимметричных,расширенных,с неровными кон-

турами и глыбчатого вида сосудистых сплетений позволяет с большой

вероятностью диагностировать внутрижелудочковые кровоизлияния.Стойкое

асимметричное расширение боковых желудлчков мозга может быть связано

с наличием в ней жидкой крови,которая не отражает УС волны(Levene

M.rt al.,1985).У доношенных детей ВЖК обычно возникают из сосудистого

сплетения и встречаются значительно реже ,чем другие виды внутриче-

репных кровоизлияний.При формироваиии тромбов в боковых жедудочках

мозга визуализируются яркие образования-тромбы.В III- и IV-ом желу-

дочках мозга тромбы видны редко.ВЖК также как и субэпендимальные

чаще бывают двусторонними.Прорыв крови из желудочка в паренхиму мозга

характеризуется появлением гиперэхогенных тромбов в лобно-височной,

височно-теменной или затылочной областях.Рассасывание тромбов проис-

ходит в течение 5-6 нед.

На месте субэпендимальных кровоизлияний нередко образуются эхо-

свободные полости-субэпендимальные псевдокисты,которые обычно исчеза-

ют к 10 мес жизни.Наличие кист у большинства детей не является факто-

ром риска в отношении дальнейшего нервно-психического развития(Baerts

W.,1985).Подобные кисты могут быть обнаружены у новорожденных и без

кровоиздлияний.Негеморрагические кисты чаще всего бывают связанными

с внутриутробной инфекцией.При сканировании рядом с сосудистым спле-

тением можно увидеть округлое анэхогенное образование-кисту сосудис-

того сплетения.Это свидетельствует о перенесенном ранее кровоизлиянии

в сосудистое сплетение без прорыва крови в полость бококвого желудочка.

Для своевременного выявления нарастания кровоизлияния необхо-

димо динамическоео сканирования,проводимое каждые 7-10 дней.Увеличение

размеров боковых желудочков встречается у 26-44% детей,перенесших ост-

рое ПВК и может быть диагностировано через 1-2 дня после кровоизлия-

ния.Постгеморрагическая дилатация предшествует проялению клинических

симптомов за несколько дней или даже нед.Увеличение боковых желудоч-

ков мозга после кровоизлияния достигает максимума к 2-4 неделе,в то

время как персистирующая дилатация может наблюдаться в течение нес-

кольких месяцев либо даже лет,но она не прогрессирует и остается

пропорциональной размеру голвы.При небольших внутрижелудочковых

кровоизлияниях вентрикуломегалия разрешаетмя в основном обычно к

7 дню.Степень развития внутренней гидроцефалии прямо пропорциональна

тяжести кровоизлияния.Причиной острой внутренней гидроцефалии являет-

ся обструкция тромбом,а хронической - облитерирующий арахноидит.Рас-

ширение 3 и 4-го желудочков мозга позволяют определить уровень обст-

рукции.Характерным последмтсвием постгеморрагической внутренней гидро-

цефалии является отделение внутирижелудочкового тромба от эпендимы.

При паренхиматозных кровоизлияниях,возникающих у детей через 3-8 нед

наблюдается развитие порэнцефалических кист,связанны с боковыми желу-

дочками головного мозга.Обычно погибают до 60% детей с паренхиматоз-

ными кровоизлияниями. Достоверность УС диагностики ПВК доказана при

сравнении данных УС и патолагоанатомических вскрытий.Индекс чувстви-

тельности метода составил 92,7%,индекс специфичности -94,3%.Расхож-

дение с данными патологоанатомического вскрытия объясняется интерва-

лом времени от момента сканнирорвания до смерти ребенка или распро-

странения кровоизлияния от субэпендимального до параенхиматозного.

Кровоизлияния менее 5 мм не диангстируются датчиком 5,0 МГц.При

сравнении результатов УС и КАТ кореляция двух методов составляет 50-

100%.При КАТ тромб через 5-7 дней после кровоизлияния имеет ту же

плотность,что и ткань мозга и иможет быть не виден(Божков Л.К.,1983).

Субэпендимальные гематомы на КАТ не определяются(Grant E.et al.,1981).

В последнее время эти кровоизлияния называют КГМ-ВЖК (GMG-IVG)

Кровоизлияния в талумус у новорожденных детей встречаются

редко.У доношенных детей оно как правило первичное,а у недоношенных

может возникнуть из сосудов герминального матрикса и распространяться

на область таламуса.

Внутриможжечовые кровоизлияния возникают обычно из коры мозжечка,

реже из субэпендимального слоя крыши 4-го желудочка.У таких детей

возникает дополничельная гиперэхргенная структура в области мозжечка.

Спонтанные кровоизлияния в паренхиму мозга могут быть обуслов-

лены нарушением гемостаза,пороками развития сосудов головного мозга,

травмой или перинатальной инфекцией.

Диагностика субдуральных кровоизлияний во многом зависит от

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21