коры. Для того, чтобы обеспечивалось полноценное протекание психических (п-
их) процессов, необходимо, чтобы ч-к находился в состоянии бодрствования.
Для осуществления организованной, целенаправленной д-сти необходимо
поддерживать оптимальный тонус коры. Павлов открыл основные
нейродинамические законы возникновения такого оптимального состояния:
процессы возбуждения и торможения. Протекающие в бодрствующей коре,
подчиняются з-ну силы, характеризуются определенной концентрированностью
уравновешенностью и подвижностью. Эти основные з-ны неприложимы к
состояниям сна или утомления. Аппараты, обеспечивающие и регулирующие тонус
коры, могут находиться не в самой коре, а в лежащих ниже стволовых и
подкорковых отделах мозга. Эти аппараты находятся в двойных отношениях с
корой, тонизируя ее и в то же время испытывая ее регулирующее влияние. В 49
году Мэгун и Моруцци обнаружили в стволовых отделах ГМ нервное образование,
приспособленное к регулировке состояния мозговой коры, т.е. способное
изменять ее тонус и обеспечивать ее бодрствование. Это образование
построено по типу нервной сети, назвали ретикулярной формацией. Одни из
волокон ретикулярной формации (РФ) направляются вверх, оканчиваясь в
расположенных выше нервных образованиях – зрительном бугре, хвостатом теле,
древней коре и в образованиях новой коры. Эти образования – восходящая
ретикулярная система – играет решающую роль в активации коры, в регуляции
ее активности. Другие волокна РФ имеют обратное направление: начинаются от
более высоко расположенных нервных образований – новой и древней коры,
хвостатого тела и ядер зрительного бугра – и направляются к расположенным
ниже структурам среднего мозга, гипоталамуса и мозгового ствола. Эти
образования – нисходящая ретикулярная система – они ставят нижележащие
образования под контроль тех программ, к-е возникают в коре ГМ и для
выполнения к-х требуется модификация и модуляция состояний бодрствования. С
открытием РФ введен принцип вертикальной организации всех структур мозга.
РФ – первый функциональный блок ГМ – аппарат, обеспечивающий регуляцию
тонуса коры и состояний бодрствования, аппарат, позволяющий регулировать
эти состояния соответственно поставленным перед организмом задачам. Наряду
с активирующими разделами РФ существуют и тормозящие. Рф – важная часть
первого блока М, была названа неспецифической, это коренным образом
отличало ее от специфических (сенсорных и двигательных) систем мозговой
коры. Считалось .что ее активирующее и тормозное действие равномерно
затрагивает как все сенсорные, так и все двигательные ф-ции орг-ма и что ее
функция является лишь регуляция состояний сна и бодрствования – того
неспецифического фона на котором протекают различные виды д-сти. Но, как
показали дальнейшие наблюдения, ретикулярная система имеет определенны
черты дифференцированности, или специфичности, как по анатомическим х-кам,
так и по источникам активации и формам работы, но эта специфичность не
имеет ничего общего с модальностью органов чувств (анализаторов).
Восходящие связи Р-системы Два основных источника активации: 1) Обменные
процессы организма, лежащие в основе гомеостаза (внутреннего равновесия орг-
ма) и инстинктивных процессов. все они регулируются аппаратами
гипоталамуса. Более сложная формы этой активации – система инстинктивного
(или безусловнорефлекторного) пищевого и полового поведения. Источниками
активации здесь являются обменные (гуморальные) процессы более сложной
организации. 2) Второй источник активации связан с поступлением в орг-м
раздражений из внешнего мира, приводит к возникновению ориентировочного
рефлекса. В аппаратах РФ имеются мех-мы, обеспечивающие тоническую форму
активации, источник ее – возбуждение из органов чувств (наиболее
элементарный источник). Всякое изменение во внешней среде вызывает
мобилизацию организма – ориентировочный рефлекс (ОР), к-й лежит в основе
познавательной д-сти. М-м ОР тесно связан с м-м памяти.
Значительная часть активности ч-ка обусловлена намерениями и планами,
перспективами и программами. Всякий замысел преследует цель, по достижении
цели прекращается активность.
Нисходящие связи Р – системы: осуществляют регулирующее влияние мозговой
коры на нижележащие стволовые образования и являются мех-мом, с помощью
которого возникшие в коре функциональные узоры возбуждения вовлекают
аппараты РФ древнего мозга и получают энергетический заряд. Наряду со
специфическими сенсорными и двигательными ф-ми, кора ГМ имеет и
неспецифические активирующие ф-ции. Раздражение определенных участков коры
может оказывать как активирующие, так и тормозящие влияния на нижележащие
нервные образования. Нисходящие волокна являются тем аппаратом, посредством
к-го высшие отделы мозговой коры, непосредственно участвующие в
формировании намерений и планов, управляют работой нижележащих аппаратов РФ
таламуса и ствола, модулируя их работу и обеспечивая наиболее сложные формы
сознательной д-сти.
( аппараты 1 функционального блока не только тонизируют кору, но и сами
испытывают ее дифференцирующее влияние. + 1 блок работает в тесной связи с
высшими отделами коры.
2-й БЛОК, приема, переработки и хранения информации: этот блок расположен в
конвекситальных (наружных) отделах новой коры (неокортекса) и занимает ее
задние отделы, включая аппараты зрительной (затылочной), слуховой
(височной) и общечувствительной (теменной) областей. Состоит из нейронов
подкорки и мозговой коры. Эти нейроны принимают отдельные импульсы и
передают из на другие группы нейронов. По своим ф-ым особенностям эти
аппараты приспособлены к приему экстероцептивных раздражений, приходящих в
ГМ от периферических рецепторов, к дроблению их на компоненты (анализу на
мельчайшие составляющие детали) и к комбинированию их в нужные динамические
ф-ые структуры (к синтезу их в целые функциональные системы). ( этот блок
обладает высокой модальной специфичностью: его части приспособлены к тому,
чтобы принимать зрительную, слуховую, вестибулярную или общечувствительную
информацию. + центральные аппараты вкусовой и обонятельной рецепции.
Основу Блока составляют первичные, или проекционные зоны коры. Нейроны
зрительных аппаратов коры реагируют только на узкоспециальные св-ва
зрительных раздражителей (оттенки цвета, х-р линий, направление движения).
Эти нейроны строго сохраняют модальную специфичность. Первичные зоны
отдельных областей коры, включают и некоторое кол-во клеток
мультимодального х-ра, к-е реагируют на несколько видов раздражителей и
выполняют ф-ю неспецифического поддержания тонуса (небольшое кол-во
клеток). Над первичными надстроены вторичные или гностические зоны коры – в
них осуществляются синтетические функции. Подобное иерархическое строение в
той или иной степени свойственно всем областям коры, включенным во второй
блок. Так в зрительной (затылочной) коре над первичными зрительными зонами
(17-е поле Бродмана) надстроены вторичные зрительные поля (18-е и 19-е поля
Бродмана), к-е сохраняя свою модальную (зрительную) специфичность, работают
в качестве аппарата, организующего те зрительные возбуждения, к-е поступают
в первичные зрительные поля. Слуховая (височная кора) построена по тому же
принципу. Первичные отделы слуховой коры имеют четкое топографическое
строение. То же касается и общечувствительной (теменной)коры. ( основные
модально-специфические зоны, каждая из которых представляет собой
центральный, корковый аппарат того или иного модально-специфического
анализатора, построены по единому принципу иерархической организации.
Познавательная д-сть не опирается на одну изолированную модальность
(зрение, слух). Любое предметное восприятие (тем более представление) -
результат полимодальной д-сти, к-я первоначально в онтогенезе имеет
развернутый х-р и лишь затем становится свернутой. ( должна опираться на
совместную работу целой системы зон коры ГМ. Эту функцию несут третичные
зоны блока или зоны перекрытия корковых отделов различных анализаторов. Они
расположены на границе затылочного, височного и заднецентрального отделов
коры. Их основную часть составляют образования нижнетеменной области, это
дает основание считать третичные зоны («задний ассоциативный центр»)
специфически человеческими образованиями. Ф-ции третичных зон почти
полностью сводится к интеграции возбуждений, приходящих из разных
анализаторов. Большая часть нейронов этих зон – мультимодальный х-р, и
реагирует на комплексные признаки среды (н\р пространственное расположение,
кол-во элементов), на к-е не реагируют нейроны первичных и даже вторичных
зон коры. В основном эти хоны связаны с пространственной организацией
возбуждений и с превращением последовательно поступающих сигналов в
одновременно действующие (симультанные) группы, чем и обеспечивается тот
синтетический х-р восприятия. Д-сть третичных зон необходима и для перехода
от уровня непосредственного наглядного синтеза к уровню символических
процессов, для оперирования со значениями слов, сложными грамматическими и
логическими структурами, с системами чисел и отвлеченными соотношениями. (
третичные зоны являются аппаратами, участие к-х необходимо для превращения
наглядного восприятия в отвлеченное мышление, опосредствованное всегда
внутренними схемами, и для сохранения в памяти организованного опыта.
Законы построения коры 2 и 3-го блоков: 1) з-н иерархического строения
корковых зон. Соотношение первичных, вторичных и третичных зон коры,
осуществляющих все более сложный синтез приходящей информации. Соотношение
неодинаково в процессе онтогенеза. У маленького р-ка для успешного
формирования вторичных зон необходима сохранность первичных, а для
формирования третичных – достаточная сформированность вторичных зон. Наруш-
е в раннем возрасте низших зон коры соответствующих типов неизбежно
приводит к недоразвитию более высоких зон. Основная линия взаимодействия
зон – снизу вверх. У взрослого со сложившимися ПФ ведущее место переходит к
высшим зонам. Наиболее высокие, третичные зоны управляют работой
подчиненных вторичных зон, а при поражении последних оказывают на их работу
компенсирующее влияние. На позднем этапе онтогенеза они взаимодействуют
сверху вниз. 2) Второй з-н - убывающей специфичности иерархически
построенных зон коры. Первичные зоны – максимальная модальная
специфичность. Вторичные – модальная специф-ость в значительно меньшей
степени, хар-ся модально-специф-ми гностическими ф-ми. Эти зоны играют
основную роль в превращении соматотопической проекции в функциональную орг-
ю поступающей информации. Еще в меньшей степени модальная специфичность
хар-т третичные зоны. Вторичные и третичные зоны приобретают способность
играть организующую, интегрирующую роль в работе более специфических зон.
3). З-н (приложим и к организации коры ГМ в целом) прогрессивной
латерализации ф-й, т.е. связи ф-й с определенным полушарием по мере
перехода от первичных зон коры к вторичным и затем третичным зонам.
Первичные зоны обоих полушарий равноценны. Иначе со вторичными и
третичными. С возникновением праворукости, а затем и связанной с ней речи,
возникает известная латерализация ф-й , к-я отсутствует у животных. У ч-ка
левое полушарие (у правшей) становится доминантным, речевым, не связанное с
правой рукой остается субдоминантным. Этот принцип латерализации ф-й
становится решающим принципом функциональной организации мозговой коры ч-
ка. Левое – речь + категориальное восприятие, активная речевая память,
логическое мышление и др. Правое – в меньшей степени участвует в их
протекании. У взрослого ч-ка ф-ции вторичных и третичных зон левого
полушария начинают коренным образом отличаться от ф-й вторичных и третичных
зон правого полушария. Следует учитывать, что абсолютная доминантность
левого встречается не всегда ( этот з-н имеет относительный х-р. Лишь 25%
полностью правши, несколько больше 33% выраженное преобладание левого
полушария, 10% преобладание левого отсутствует.
Кратко: вторым ф-м блоком коры ГМ является блок приема, переработки и
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33
|