глюкозы и ее повышенной продукции печенью в процессе глюконеогенеза.

Действуя на печень, ГР увеличивает содержание в ней гликогена (вероятно,

вследствие активации глюконеогенеза из аминокислот). ГР может вызывать

нарушение некоторых стадий гликолиза, а также торможение транспорта

глюкозы. Ингибирование гликолиза в мышцах может быть также связано с

мобилизацией жирных кислот из триацилглицероловых резервов. При длительном

введении ГР существует опасность возникновения сахарного диабета.

А-3) Липидный обмен. При инкубации жировой ткани с ГР in vitro

усиливается высвобождение неэстерифицированных (свободных) жирных кислот и

глицерола. Введение ГР in vivo вызывает быстрое (30 – 60 мин.) повышение

содержания свободных жирных кислот в крови и их окисления в печени. В

условиях недостаточности инсулина (например, при диабете) может возрастать

кетогенез.

А-4) Минеральный обмен. ГР или, что более вероятно, ИФР-1,

способствует положительному балансу кальция, магния и фосфата и вызывает

задержку Na+, K+ и Cl-. Первый эффект, возможно, связан с действием ГР на

кости: он стимулирует рост длинных костей в области эпифизарных пластинок у

детей или акральный рост у взрослых. У детей ГР усиливает и образование

хряща.

А-5) Пролактиноподобные эффекты. ГР связывается с лактогенными

рецепторами и поэтому обладает многими свойствами пролактина, в частности

способностью к стимуляции молочных желез, лактогенеза и роста зоба у

голубей.

Патофизиология:

Недостаточность ГР, обусловленная пангипопитуитаризмом или только

отсутствием самого ГР, особенно опасна у детей, поскольку нарушает их

способность к нормальному росту. Значение различных аспектов действия ГР

наглядно иллюстрирует существование различных видов карликовости.

Если избыток ГР (обусловленный обычно ацидофильной опухолью гипофиза)

возникает до зарастания эпифизарных щелей (когда еще возможен ускоренный

рост длинных костей), у больного развивается гигантизм. Если же избыточная

секреция ГР начинается после зарастания эпифизарных щелей и прекращения

роста длинных костей, наблюдается акромегалия. Акральный рост костей

приводит к характерным изменениям лица (выступающая челюсть, огромный нос)

и увеличению размеров кистей, стоп и черепа. Другие симптомы включают

разрастание внутренних органов, истончение кожи и различные метаболические

расстройства, в том числе сахарный диабет.

Б) Пролактин (ПРЛ: лактогенный гормон, маммотропин, лютеотропный гормон).

Пролактин синтезируется лактотрофами – ацидофильными клетками

передней доли гипофиза. Количество и размеры этих клеток возрастают в

период беременности. Процесс регуляции секреции пролактина усиливается при

помещении железы вне турецкого седла или при полном пересечении ножки

гипофиза.

В торможении секреции пролактина участвует гонадолиберин-

ассоциированный пептид (ГАП).

Пролактин участвует в инициации и поддержании лактации у

млекопитающих. В физиологических количествах он влияет на ткань молочной

железы только тогда, когда она испытывает действие женских половых

гормонов. Однако в избыточных количествах пролактин может стимулировать

развитие железы у овариэктомных самок, а также у самцов. У грызунов

пролактин способен поддерживать существованте желтых тел – отсюда название

«лютеотропный гормон». Родственные ему молекулы, по-видимому, обеспечивают

адаптацию морских рыб к пресной воде, линьку рептилий и продукцию молочка

зобом птиц.

Патофизиология:

Опухоли, состоящие из пролактин-секретирующих клеток, вызывают у женщин

аменорею и галакторею. С избытком пролактина связаны гинекомастия

(увеличение грудных желез) у женщин и импотенция у мужчин.

В) Хорионический соматомаммотропин (ХС; плацентарный лактоген).

Этот последний член семейства ГР-ПРЛ-ХС не выполняет у человека строго

определенной функции. При биологических испытаниях он проявляет лактогенную

активность, а его метаболические эффекты качественно сходны с действием

гормона роста, включая торможение поглощения глюкозы, стимуляцию

высвобождения свободных жирных кислот и глицерола, усиление задержки азота

кальция (несмотря на повышение выделения кальция с мочой), а также снижение

мочевой экскреции фосфора и калия. ХС может поддерживать рост

развивающегося плода, однако и в тех случаях, когда ни у плода, ни в

плаценте нет генов группы ГР-ХС (кроме генов ГР-N и ХС-L), внутриутробное

развитие и рост младенца в неонатальном периоде протекают нормально.

3.1.2.Группа гликопротеиновых гормонов.

Наиболее сложные из известных до сих пор белковых гормонов – это

гликопротеиновые гормоны гипофиза и плаценты: тиреотропный гормон

(тиреотропин, ТТГ), лютеинизирующий гормон (лютропин, ЛГ),

фолликулостимулирующий гормон (фоллитропин, ФСГ) и хорионический

гонадотропин (ХГ). Все они влияют на различные биологические процессы и в

то же время обладают выраженным структурным сходством. Эта группа гормонов

присутствует у всех млекопитающих, гормоны со сходным действием найдены и у

более низких форм, а молекулы с активностью ТТГ и ХГ человека (ХГЧ)

обнаружены у бактерий. Перечисленные соединения взаимодействуют с

рецепторами клеточной поверхности и активируют аденилатциклазу.

А) Гонадотропины (ФСГ, ЛГ, ХГ).

Эти гормоны обеспечивают гаметогенез и стероидогенез в половых железах. Все

они являются гликопротеинами с мол. массой около 25000.

А-1) Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, фоллитропин) .

ФСГ связывается со специфическими рецепторами на плазматических мембранах

клеток-мишеней: фолликулярных клеток яичников и клеток Сертоли в

семенниках. ФСГ стимулирует рост фолликулов, подготавливает их к

индуцирующему овуляцию действию ЛГ и усиливает вызываемую ЛГ секрецию

эстрогенов. У самцов он связывается с клетками Сертоли, индуцируя в

них синтез андроген-связывающего белка, который, по-видимому,участвует в

транспорте тестостерона к семявыносящим канальцам и эпидимису (придатку

яичка); благодаря этому механизму достигается высокая локальная

концентрация тестостерона, требующаяся для сперматогенеза. ФСГ стимулирует

рост семенных канальцев и семенников и играет важную роль в инициации

сперматогенеза. В отсутствие ФСГ семенники атрофируются и образования

спермы не происходит. Гормон также усиливает синтез эстрадиола в

изолированных клетках Сертоли. Роль этого процесса в физиологии мужского

организма неясна. Концентрация ФСГ в плазме низка у детей и возрастает в

ходе полового созревания. Появление пульсирующейсекреции ФСГ и ЛГ, в

особенности во время сна, свидетельствует о вступлении организма в период

полового созревания. Содержание ФСГ у самок изменяется циклически, причем

пик во время овуляции или совсем незадолго до нее в 10 раз превышает

базальный уровень.

А-2) Лютеинизирующий гормон (ЛГ, лютропин) .

ЛГ связывается со специфическими рецепторами плазматических мембран и

стимулирует образование прогестерона клетками желтых тел и тестостерона

клетками Лейдига.

Зависимый от эстрадиола пик секреции ЛГ в середине цикла индуцирует

овуляцию у женщин, при этом ЛГ требуется для поддержания желтого тела,

представляющего собой трансформированный фолликул, который наряду с

эстрадиолом начинает вырабатывать прогестерон. После оплодотворения и

имплантации яйцеклетки функция ЛГ переходит к гормону плаценты

хорионическому гонадотропину. В течение первых 6 – 8 нед. Беременность

поддерживается желтым телом, затем сама плацента начинает вырабатывать

прогестерон в количестве, достаточном для продолжения беременности, но

продукция ХГ при этом продолжается.

У самцов ЛГ повышает образование тестостерона, который совместно с ФСГ

стимулирует сперматогенез. Системные эффекты гормона включают развитие

вторичных половых признаков, развитие и поддержание акцессорных половых

органов, в том числе простаты, семявыносящих потоков и семенных пузырьков.

В интерстициальных клетках негерминативных тканей яичника ЛГ может

индуцировать образование ряда андрогенов и их предшественников, в частности

андростендиона, дегидроэпиандростерона и тестостерона. У больных с

поликистозом яичников (синдром Штейна – Левенталя) отмечается повышенный

уровень ЛГ, увеличенная продукция андрогенов, снижение фертильности,

увеличение массы тела и усиленный рост волос на лице и теле.

Предполагается, что это синдром обусловливается гиперактивностью яичниковой

струмы.

А-3) Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ).

ХГЧ представляет собой гликопротеин, синтезируемый клетками

синцитиотрофобласта плаценты. Содержание ХГЧ в крови и моче возрастает

вскоре после имплантации, и поэтому его определение лежит в основе многих

методов диагностики беременности.

А-4) Регуляция секреции ЛГ и ФСГ.

Секреция ЛГ и ФСГ регулируется стероидными половыми гормонами.

Длительное введение половых гормонов подавляет секрецию ЛГ и ФСГ. Кастрация

или физиологическая атрофия яичников в период менопаузы сопровождаются

гиперсекрецией обоих гонадотропинов.

Высвобождение ЛГ и ФСГ регулируется одним и тем же гипоталамическим

фактором, называемым гонадотропин-рилизинг-гормоном (ГнРГ, гонадолиберин).

Высвобождение гонадолиберина тормозится гормонами органов-мишеней

тестостероном и эстрадиолом, а также эндорфином. Гонадолиберин

оказывает прямое действие на переднюю долю гипофиза, стимулируя секрецию

гонадотропинов с помощью кальций-фосфолипид-зависимого механизма. Хотя для

ФСГ и ЛГ не найдено отдельных рилизинг-факторов, концентрация обоих

гонадотропинов в плазме не всегда изменяется параллельно. У мужчин с

нарушением сперматогенеза на стадиях, следующих за образованием вторичных

сперматоцитов, отмечается повышенный уровень ФСГ. Эти другие данные

позволили предположить существование тестикулярного фактора, который

подавляет высвобождение ФСГ (он назван ингибином). В настоящее время

ингибин очищен и его физиологическая роль доказана. Различные аналоги

гонадолиберина испытывают на их способность стимулировать фертильность

или, наоборот оказывать контрацептивный эффект.

Б) Тиреотропный гормон (ТТГ, тиреотропин).

Тиреотропин оказывает существенное влияние на функцию щитовидной

железы. Эффекты, вызываемые им (их время исчисляется минутами), включают

стимуляцию всех стадий биосинтеза трииодтиронина (Т3) и тироксина (Т4), в

том числе концентрирование и органификацию иодида, конденсацию иодтиронинов

и гидролиз тереоглобулина. Наряду с этим ТТГ вызывает в щитовидной железе и

хронические эффекты, для проявления которых требуется несколько дней. К ним

относятся повышение синтеза белков, фосфолипидов и нуклеиновых кислот,

увеличение размеров и количества тиреоидных клеток. Высвобождение ТТГ

регулируется системой отрицательной обратной связи, которая включает

гормоны железы-мишени (триидтиронин и тироксин), а также гипоталамическим

тиреотропин-рилизинг-гормоном (ТРГ).

ТРГ (тиролиберин) – стимулирует секрецию ТТГ, присутствует во многих

тканях вне гипоталамуса, где он может служить нейромедиатором.

3.1.3. Семейство пептидов пропиомеланокортина (ПОМК).

Это семейство состоит из пептидов, действующих либо как гормоны

(адренокортикотропин, липотропин, меланоцит-стимулирующий гормон), либо как

нейромедиаторы или нейромодуляторы.

А) ПОМК.

Ген ПОМК экспрессируется в передней и промежуточной долях гипофиза.

Процессинг белка ПОМК в передней и промежуточной долях гипофиза протекает

по-разному. У взрослых людей промежуточная доля рудиментарна, но она

активна у плодов человека, женщин в поздние сроки беременности, а также у

многих видов животных. Процессинг белка ПОМК в периферических тканях

(плацента, кишечник, мужской половой тракт) сходен с таковым в

промежуточной доле гипофиза. Существуют три основные группы пептидов

семейства ПОМК: 1)АКТГ, из которого могут образовываться меланоцит-

Страницы: 1, 2, 3, 4