Снижение температуры тела способствует возникновению различных простудных

заболеваний.

Длительность наркоза зависит от стойкости наркотических веществ в организме

и скорости их выделения. Но пробуждение животных проходит через те же

стадии, что и наркотизирование, только в областном порядке и медленнее. При

пробуждении у крупного и мелкого рогатого скота часто бывает сильно

выражена стадия возбуждения; чтобы избежать этого, внутривенно вводят

хлорид кальция, аминазин и дрПосле наркоза, как правило, наступает сон,

продолжающийся 1—6 ч. Он оказывает весьма благоприятное влияние на

восстановление функции тканей и на течение послеоперационных процессов.

Теория действия. Одновременно с изучением изменений в организме под

влиянием наркотиков строились теории их действия.

До настоящего времени не установлена сущность физико-химических

процессов действия наркотиков, не выяснены многие физиологические изменения

в центральной нервной системе. И. П. Павлов и его ученики доказали, что

наркотики в первую очередь нарушают самые сложные условные реакции, а потом

уже более простые. При этом наиболее резко нарушается функция межнейронных

синапсов, в то время как функция нервных клеток изменяется значительно

меньше.

Эти данные, а также последующие исследования других ученых позволили

прийти к заключению, что при наркозе нарушается передача возбуждения с

афферентных путей на эфферентные. Нарушение передачи в центральной нервной

системе происходит вследствие того, что в рецепторной субстанции

синаптических приборов затрудняется восприятие комплекса электрохимической

передачи возбуждения с нейрона на нейрон; важное значение в проявлении

наркоза имеет ослабление наркотиками передачи импульсов от ретикулярной

формации к другим структурам головного мозга. Основной причиной ослабления

и даже полного нарушения передачи возбуждения в синапсах является

замедление или полное прекращение синтеза медиатора (ацетилхолина)

вследствие инактивации ферментов, участвующих в биосинтезе его.

Значение наркотиков очень большое. Только у наркотизированных животных

можно спокойно проводить сложные и длительные операции. После наркоза идет

значительно быстрее последующее заживление ран, чем у животных

ненаркотизированных, 0бще,е состояние животных, оперированных под наркозом,

обычно не ухудшается, в то время как у оперированных без наркоза на

некоторое время значительно снижается продуктивность, уменьшается масса

тела, появляются вегетативные неврозы. На фоне действия наркотиков

значительно облегчается проведение разных болезненных манипуляций. Наркоз

предупреждает появление анафилактического шока, эпилептиформных судорог,

спазмов мускулатуры и ряда других явлений при многих интоксикациях и

инфекциях. При наркозе повышается устойчивость животных ко многим вредным

агентам (доказано снижение чувствительности киногруппной крови, к цианидам,

к мышьяку и др.). Под влиянием наркотиков легче происходит восстановление

нервных клеток, поэтому их используют при различных заболеваниях

центральной и вегетативной нервной системы.

Глубокий наркоз сопровождается изменениями в состоянии животного,

которые иногда бывают настолько существенными, что могут вызвать тяжелые

осложнения или смерть животного. Поэтому наркотики противопоказаны животным

истощенным, беременным, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы,

органов дыхания и печени, а препараты, имеющие специфический запах

(хлороформ, эфир), не применяют убойным животным, так как мясо их

приобретает на длительный срок неприятный запах и становится непригодным в

пищу.

Для уменьшения неблагоприятного влияния наркотиков, а также для

изменения силы и продолжительности наркоза часто назначают не одно, а

несколько веществ. Отсюда различают наркозы: простые, вызванные одним

наркотиком; смешанные—наркозной смесью из нескольких веществ;

комбинированные—различными способами введения наркотиков;

сочетанные—последовательным введением одного за другим нескольких веществ и

потенцированные—комбинированные с веществами, усиливающими основное

действие наркотиков и ослабляющими их побочное влияние.

В последние годы широко используют премедикацию общей анестезии. Она

оказывает четко выраженное седативное и транквилизирую-

щее влияние, тормозит негативные рефлекторные влияния на сердеч сосудистую

систему и дыхательный центр, потенцирует последующее влияние наркотиков и

ослабляет побочное действие их.

Наиболее выражено влияние комбинации нейролептиков (амина зин, промазин,

меназин), анальгетиков (промедол, лидол, анадол),ги стаминоблокаторов

(дипразин, этизин, димедрол) и холинолитиков (ди-незин, метиллиазин,

скополамин, атропин, метацин).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА

Наиболее часто общеанестезирующие вещества назначают живот ным

неингаляционно (подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно внутривенно,

орально, ректально). Эти способы удобны тем, что дают возможность создать

на длительное время желательную степень нарко за, быстро наркотизировать

животных, не прибегая к их сложной фик сации; ценным в большинстве случаев

является и длительный после наркозный сон. Кроме того, при неингаляционном

наркотизировании (кроме орального введения) стадия беспокойства бывает

кратковре менной и слабо выраженной. Опасность передозировки понижается,

если первую половину дозы вводят быстро, а вторую — медленно и при точном

контроле как глубины наркоза, так и состояния животного.

Неингаляционных наркотиков много и при внутривенном введении наиболее

отличительной является продолжительность действия. Напри мер,

пропандиол—3—10 мин, тиопентал и гексенал—20—45 мин, на-трия

оксибутират—100—120 мин. Наибольшее значение представляют препараты

бирбитуровой кислоты, хлорэтана и алкоголь; алкоголь ока-зывает

разностороннее влияние на организм.

Сама барбитуровая кислота не оказывает наркотического или cно творного

действия. Но при замещении в ней водородных атомов при углероде в 5 и 51

положении алкиловыми, ариловыми и некоторыми другими радикалами получаются

соединения, многие из которых явля-ются весьма активными наркотиками.

Барбитуровые производные, полученные при замещении водорода в 5

положении, очень плохо растворяются в воде и поэтому пригодны главным

образом в качестве длительно действующих снотворных средств при оральном

применении. Введение натрия во второе поло-жение повышает растворимость

соединений и позволяет применять их парентерально.

Из большого количества препаратов барбитуровой кислоты наи большее

распространение в ветеринарной практике получили тиопентал и гексенал;

значительно реже используются барбитал, гексобарбитала фенобарбитал и,

отчасти, барбитал-натрий.

Все барбитураты ценны тем, что не оказывают существенного мест-ного

действия, быстро всасываются и равномерно .распределяются в организме,

легко проникают в центральную нервную систему. Основная масса барбитуратов

разрушается в печени, остальное количество выде-ляется почками, но разные

препараты с различной интенсивностью раз-рушаются в организме и поэтому

имеют неодинаковую длительность действия.

Недостатками барбитуратов является то, что, во-первых, они не обладают

специфическим анальгетическим действием; во-вторых, окон- чание их

наркотического действия связано не с разрушением или выде-лением, а с

поглощением мышечной и соединительной тканями; в-тре-тьих, они мало

расслабляют мышцы и нарушают гемодинамику. После поглощения тканями

барбитураты распадаются, но очень медленно (1—15% в час), что необходимо

учитывать при повторном введении их

Тиопентал-натрий — Thiopentalum-natrium. Смесь 5-этил-5-(2-амил)-2-

тиобарбитурата натрия с безводным карбонатом натрия.

Желтовато-белый мелкокристаллический гигроскопический порошок со слабым

запахом серы, растворим в воде; водные растворы имеют щелочную реакцию,

нестойки, поэтому их готовят асептически перед употреблением. При хранении

на воздухе разрушается. Хранят с предосторожностью (список Б) при умеренной

температуре.

Тиопентал—быстродействующий наркотик. При внутримышечном введении

наркотическое действие его продолжается до 2'/г ч. Препарат малоядовит даже

при частых многократных применениях. Тиопентало-вый наркоз у разных

животных протекает с очень небольшими видовыми отличиями. У животных

разного возраста, пола и упитанности наркоз протекает также сходно. Лучше

всего наркотик переносят плотоядные и всеядные (собаки, свиньи, норки),

несколько чувствительнее— травоядные (лошади, ослы, овцы, крупный рогатый

скот). Поэтому плотоядным его с успехом можно назначать вплоть до глубокого

наркоза, а у травоядных целесообразно ограничиться легким наркозом.

Тиопентал — одно из лучших наркотических средств при хирургических

операциях и как противосудорожное средство при энтероспаз-мах. Дозы

препарата для всех животных одинаковы. Из расчета на 1 кг массы тела они

составляют при внутривенном и внутритрахеаль-ном введении 0,025—0,Q30 г;

при подкожном и внутриперитонеальном — 0,025—0,040 г; при внутримышечном —

0,03—0,05; при оральном — 0,04—0,06 г.

На фоне действия литической смеси наркотические дозы (мг/кг) внутривенно

составляют крупному рогатому скоту 10,0 мг; лошадям 15,0 мг; собакам 20,0

мг.

Очень сходно с тиопенталом действует гексенал (эвипан-натрий)—

Hexenaluin— 1,5-Диметил-5-(циклогексан-1-ил)-барбитурат натрия.

Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок слабогорького

вкуса. Выпускают в сухом виде в герметически закрытых флаконах. Хранят с

предосторожностью (список Б).

Чтобы удлинить срок наркотического состояния, гексенал вводят повторно в

половинных дозах, примерно через 15 мин (в медицинской практике применяют

капельный метод наркотизирования). При быстром введении в кровь наблюдается

резкое падение кровяного давления. Иногда гексенал вводят ректально, но при

этом требуется в 5—8 раз больше препарата и труднее регулировать наркоз.

Кроме того, гексенал (хотя и умеренно) раздражает слизистую и легко может

быть выброшен при неизбежных потугах к дефекации.

Свиньям гексенал иногда вводят внутрибрюшинно, подогретым до 36—38°С.

Применяют гексенал для легкого наркоза при тех же показаниях, что и—-

ч^опентал. Дозы внутривенно: коровам и лошадям 6,0—10,0 г; собакам 0,4—0,6

г; свиньям внутриперитонеально 0,05—0,1 r на 1 кг массы тела.

Для легкого наркоза иногда применяют пропанидид и натрия окси-бутират.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА

Ингаляционные наркотики — легко испаряющиеся жидкости (хлороформ, эфир,

фторотан) или газы (циклопропан, закись азота). Лучшим методом непрерывного

введения таких наркотиков является ингаляция (inhalare—вдыхать), откуда и

происходит и^ название. Они очень быстро выделяются из организма, и для

поддержания нужной концентрации в центральной нервной системе их необходимо

вводить непрерывно.

Ингаляционный наркоз позволяет создать любую степень наркоза. В случае

неблагоприятного влияния 'наркотика можно прекратить подачу его в организм.

Недостатком этого наркоза является необходимость прочно фиксировать

животное, а также особенно внимательно следить за состоянием его. Поэтому

он пригоден преимущественно для мелких животных.

При быстром поступлении наркотики распределяются наиболее интенсивно в

органах и тканях, хорошо снабженных кровью и легче их адсорбирующих. В

таких случаях больше всего наркотиков скапливается в центральной нервной

системе. При медленном же поступлении в кровь они более или менее

равномерно распределяются во всех тканях, легко их адсорбирующих; но это

нежелательно, так как способствует более полному проявлению их ядовитого

действия. Наркотизировать надо, начиная со слабых концентраций

наркотических веществ, затем, постепенно увеличивая, доходить до таких,

которые обеспечивают глубокий наркоз.

Резорбтивное действие ингаляционных наркотиков развивается через все

стадии, типичные для наркотиков, причем стадия возбуждения выражается

значительно сильнее, чем от неингаляционных наркотиков. Наркотик должен

поступать в кровь в таких количествах, чтобы обеспечить полную потерю

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10