G72.8 Другие уточненные миопатии

G72.9 Миопатия неуточненная

G73* Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях,

классифицированных в других рубриках

G73.0* Миастенические синдромы при эндокринных болезнях

Миастенические синдромы при:

. диабетической амиотрофии (Е10-Е14† с общим четвертым знаком .4)

. тиреотоксикозе [гипертиреозе] (Е05.0†)

G73.1* Синдром Итона-Ламберта (C80†)

G73.2* Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48†)

G73.3* Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в

других рубриках

28

G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную

систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия

Карциноматозная невромиопатия (С00-С97†)

Невропатия органов чувств при опухолевом процессе [Дении-Брауна]

(С00-D48†)

G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную

нервную систему, при опухолевых заболеваниях

Паранеопластическая лимбическая энцефалопатия (С00-D48†)

G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на

центральную нервную систему (E00.1†, E03.- †)

G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную

систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках

ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ И ДРУГИЕ

ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ

(G20-G26)

G20 Болезнь Паркинсона

Гиперпаркинсонизм

Дрожательный паралич

Паркинсонизм, или болезнь Паркинсона:

. БДУ

. идиопатический

. первичный(ая)

G21 Вторичный паркинсонизм

G21.0 Злокачественный нейролептический синдром

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными

средствами

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.2 Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними факторами

При необходимости идентифицировать внешний фактор используют

дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизм

9

G63.3* Полиневропатия при других эндокринных болезнях и нарушениях

обмена веществ (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)

G63.4* Полиневропатия при недостаточности питания (E40-E64†)

G63.5* Полиневропатия при системных поражениях соединительной ткани (M30-

M35†)

G63.6* Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях(M00-M25†,

M40-M96†)

G63.8* Полиневропатия при других болезнях, классифицированных в других

рубриках

Уремическая невропатия (N18.8†)

G64 Другие расстройства периферической нервной системы

Расстройство периферической нервной системы БДУ

БОЛЕЗНИ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА

И МЫШЦ

(G70-G73)

G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

Исключено: ботулизм (A05.1)

преходящая неонатальная myasthenia gravis (P94.0)

G70.0 Myasthenia gravis [тяжелая миастения]

Если болезнь вызвана лекарственным средством, для его идентификации

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G70.1 Токсические нарушения нервно-мышечного синапса

При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют

дополнительный код внешних причин (класс XX)

G70.2 Врожденная или приобретенная миастения

G70.8 Другие нарушения нервно-мышечного синапса

G70.9 Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное

G71 Первичные поражения мышц

Исключено: артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3)

миозит (M60.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

26

G24.9 Дистония неуточненная

Дискинезии БДУ

G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

G25.0 Эссенциальный тремор

Семейный тремор

Исключено: тремор БДУ (R25.1)

G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G25.2 Другие уточненные формы тремора

Интенционный тремор

G25.3 Миоклонус

Миоклонус, вызванный лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

Исключено: лицевая миокимия (G51.4)

миоклоническая эпилепсия (G40.-)

G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G25.5 Другие виды хореи

Хорея БДУ

Исключено: ревматическая хорея (I02.-)

хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0)

хорея Гентингтона (G10)

хорея Сиденхема (I02.-)

G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики

органического происхождения

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

Исключено: синдром де ла Туретта (F95.2)

тик БДУ (F95.9)

G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения

Синдром «беспокойных» ног

Синдром скованного человека

G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

11

G59.8* Другие мононевропатии при болезнях, классифицированных в других

рубриках

ПОЛИНЕВРОПАТИИ И ДРУГИЕ ПОРАЖЕНИЯ

ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

(G60-G64)

Исключено: невралгия БДУ (M79.2)

неврит БДУ (M79.2)

периферический неврит при беременности (O26.8)

радикулит БДУ (M54.1)

G60 Наследственная и идиопатическая невропатия

G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия

Болезнь:

. Шарко-Мари-Тутса

. Дежерина-Сотта

Наследственная моторная и сенсорная невропатия, типы I-IV

Гипертрофическая невропатия у детей

Перонеальная мышечная атрофия (аксональный тип)

(гипертрофический тип)

Синдром Русси-Леви

G60.1 Болезнь Рефсума

G60.2 Невропатия в сочетании с наследственной атаксией

G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатия

G60.8 Другие наследственные и идиопатические невропатии

Болезнь Морвана

Синдром Нелатона

Сенсорная невропатия:

. доминантное наследование

. рецессивное наследование

G60.9 Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная

G61 Воспалительная полиневропатия

G61.0 Синдром Гийена-Барре

Острый (пост-)инфекционный полиневрит

24

Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы, вызванное

алкоголем

G31.8 Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы

Дегенерация серого вещества [болезнь Альперса]

Подострая некротизирующая энцефалопатия [болезнь Лейга]

G31.9 Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

G32* Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях,

классифицированных в других рубриках

G32.0* Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при болезнях,

классифицированных в других рубриках

Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостатке

витамина В12 (Е53.8†)

G32.8* Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной системы при

болезнях, классифицированных в других рубриках

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ

НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

(G35-G37)

G35 Рассеянный склероз

Множественный склероз

. БДУ

. ствола головного мозга

. спинного мозга

. диссеминированный

. генерализованный

G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

Исключено: постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ

(G04.8)

G36.0 Оптиконевромиелит [болезнь Девика]

Демиелинизация при неврите зрительного нерва

Исключено: неврит зрительного нерва БДУ (H46)

G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста]

G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

G36.9 Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная

13

G54.6 Синдром фантома конечности с болью

G54.7 Синдром фантома конечности без боли

Синдром фантома конечности БДУ

G54.8 Другие поражения нервных корешков и сплетений

G54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненное

G55* Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях,

классифицированных в других рубриках

G55.0* Сдавления нервных корешков и сплетений при новообразованиях (C00-

D48†)

G55.1* Сдавления нервных корешков и сплетений при нарушениях

межпозвоночных дисков (M50-M51†)

G55.2* Сдавления нервных корешков и сплетений при спондилезе (M47.- †)

G55.3* Сдавления нервных корешков и сплетений при других дорсопатиях (M45-

M46†, M48.- †, M53-M54†)

G55.8* Сдавления нервных корешков и сплетений при других болезнях,

классифицированных в других рубриках

G56 Мононевропатии верхней конечности

Исключено: текущее травматическое поражение нервов - см. травму

нервов по областям тела

G56.0 Синдром запястного канала

G56.1 Другие поражения срединного нерва

G56.2 Поражение локтевого нерва

Поздний паралич локтевого нерва

G56.3 Поражение лучевого нерва

G56.4 Каузалгия

G56.8 Другие мононевропатии верхней конечности

Межпальцевая неврома верхней конечности

22

G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая

эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными

судорожными припадками

Приступы с изменением сознания, часто с эпилептическим автоматизмом

Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично

генерализованные припадки

G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические

синдромы

Доброкачественная(ые):

. миоклоническая эпилепсия раннего возраста

. неонатальные судороги (семейные)

Детские эпилептические абсансы [пикнолепсия]

Эпилепсия с большими судорожными припадками [grand mal] при

пробуждении

Ювенильная:

. абсанс-эпилепсия

. миоклоническая эпилепсия [импульсивный малый припадок, petit

mal]

Неспецифические эпилептические припадки:

. атонические

. клонические

. миоклонические

. тонические

. тонико-клонические

G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов

Эпилепсия с:

. миоклоническими абсансами

. миоклоно-астатическими припадками

Детские спазмы

Синдром Леннокса-Гасто

Салаамов тик

Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия

Синдром Уэста

G40.5 Особые эпилептические синдромы

Эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова]

Эпилептические припадки, связанные с:

. употреблением алкоголя

. применением лекарственных средств

. гормональными изменениями

. лишением сна

. воздействием стрессовых факторов

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal]

или без них)

G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal

G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии

Страницы: 1, 2, 3, 4